Nueve de cada diez muertes por c\u00e1ncer se producen a causa de la met\u00e1stasis. Este fen\u00f3meno se produce cuando las c\u00e9lulas cancerosas se desprenden del tumor original y se diseminan por el cuerpo ancl\u00e1ndose a otros \u00f3rganos y formando nuevos tumores.<\/p>\n
Investigadores del IDIBELL han participado en una investigaci\u00f3n en la que se demuestra que la prote\u00edna Prrx1 impide que c\u00e9lulas cancerosas aniden en otros \u00f3rganos y, por lo tanto, generen nuevos focos de c\u00e1ncer. El trabajo ha sido liderado por la investigadora del Instituto de Neurociencias del CSIC y la Universidad Miguel Hern\u00e1ndez, \u00c1ngela Nieto, que tambi\u00e9n forma parte del Comit\u00e9 Cient\u00edfico Externo del IDIBELL. El estudio ha sido publicado en el \u00faltimo n\u00famero de la revista Cancer Cell.<\/p>\n
Por parte del IDIBELL, ha participado en el estudio la investigadora del grupo de Claves Biol\u00f3gicas del Fenotipo Invasivo y Metast\u00e1sico, \u00c0ngels Fabra, as\u00ed como el investigador del Campus de Bellvitge de la Universidad de Barcelona Alejandro Barrallo-Gimeno.<\/p>\n
Para que un foco de c\u00e1ncer se propague a otros \u00f3rganos, sus c\u00e9lulas deben sufrir un proceso conocido como transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima (EMT, de sus siglas en ingl\u00e9s) debido al cual se vuelven m\u00f3viles e invasivas, y comienzan a viajar por el torrente sangu\u00edneo. No obstante, para volver a anclarse a un nuevo \u00f3rgano o tejido deben recuperar sus caracter\u00edsticas iniciales, es decir, perder la movilidad.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n ha detectado que la transici\u00f3n de c\u00e9lula cancerosa m\u00f3vil a inm\u00f3vil implica la p\u00e9rdida de su componente Prrx1. La coordinadora del estudio destaca que \u201caunque este componente es uno de los factores que favorecen la diseminaci\u00f3n inicial de las c\u00e9lulas cancerosas y su llegada a otros \u00f3rganos, es necesario que se apague para que esas c\u00e9lulas se agrupen para formar otros tumores\u201d.<\/p>\n
Los tumores con elevadas cantidades de Prrx1 son, por tanto, los de mejor pron\u00f3stico, ya que no pueden formar met\u00e1stasis. El tambi\u00e9n investigador del Instituto de Neurociencias \u00d3scar Oca\u00f1a, considera que \u201cla estrategia terap\u00e9utica de bloquear la EMT para evitar la propagaci\u00f3n de tumores s\u00f3lo ser\u00eda efectiva si se realiza antes de que las primeras c\u00e9lulas cancer\u00edgenas se desprendan del tumor primario, lo cual suele ocurrir en fases muy tempranas de la enfermedad y generalmente antes de haber obtenido el diagn\u00f3stico\u201d. De hecho, a\u00f1ade \u00c1ngela Nieto, \u201cel bloqueo de la EMT en estas condiciones favorecer\u00eda la aparici\u00f3n de nuevos tumores\u201d. Sin embargo, la investigaci\u00f3n tambi\u00e9n muestra que una estrategia dirigida a atacar otras propiedades de las c\u00e9lulas cancerosas, s\u00ed funcionar\u00eda contra la met\u00e1stasis.<\/p>\n