{"id":11224,"date":"2012-12-19T00:00:00","date_gmt":"2012-12-18T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2012\/12\/19\/investigadores-describen-un-mecanismo-clave-en-la-regeneracion-del-musculo\/"},"modified":"2022-03-03T15:16:05","modified_gmt":"2022-03-03T14:16:05","slug":"investigadores-describen-un-mecanismo-clave-en-la-regeneracion-del-musculo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2012\/12\/investigadores-describen-un-mecanismo-clave-en-la-regeneracion-del-musculo\/","title":{"rendered":"Investigadores describen un mecanismo clave en la regeneraci\u00f3n del m\u00fasculo"},"content":{"rendered":"

La asociaci\u00f3n alfa-enolasa\/plasmina es una nueva diana selectiva para tratar patolog\u00edas musculares Investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) han descrito una nueva diana selectiva en la regeneraci\u00f3n muscular. Se trata de la asociaci\u00f3n de las prote\u00ednas alfa-enolasa y plasmina. Las conclusiones de la investigaci\u00f3n podr\u00e1n servir para desarrollar nuevos tratamientos que permitan regenerar lesiones o distrofias musculares. El estudio ha sido publicado en la revista PLOS ONE.<\/p>\n

El m\u00fasculo esquel\u00e9tico posee una gran capacidad de regeneraci\u00f3n tras una lesi\u00f3n o en enfermedades gen\u00e9ticas, como la distrofia muscular de Duchenne, el trastorno neuromuscular m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os. Esta patolog\u00eda se debe a un defecto en el gen de la distrofina, cuya falta causa inestabilidad de la membrana del m\u00fasculo y conduce a la degeneraci\u00f3n de las fibras musculares.<\/p>\n

La regeneraci\u00f3n muscular implica una reestructuraci\u00f3n del tejido y requiere de la participaci\u00f3n de enzimas extracelulares, como la plasmina. La alfa-enolasa, una enzima presente en el citoplasma de las c\u00e9lulas, hace posible la actividad de la plasmina, en la superficie celular, otorgando a la c\u00e9lula la capacidad de degradar el tejido circundante.<\/p>\n

En este estudio, los investigadores del IDIBELL demuestran que la asociaci\u00f3n de la alfa-enolasa y la plasmina regula dos procesos conectados en el m\u00fasculo lesionado o con distrofia: por una parte, la atracci\u00f3n (reclutamiento) de c\u00e9lulas inmunitarias para eliminar el tejido da\u00f1ado y, por otra parte, la formaci\u00f3n de nuevos tejidos musculares a partir de c\u00e9lulas madre. Los investigadores observaron en el laboratorio que estas c\u00e9lulas madre perd\u00edan la capacidad de activarse y fusionarse para formar las fibras del m\u00fasculo esquel\u00e9tico cuando aplicaban inhibidores espec\u00edficos de la uni\u00f3n alfa-enolasa\/plasmina.<\/p>\n

Los investigadores tambi\u00e9n realizaron experimentos en ratones con lesi\u00f3n muscular y distrofia. Al tratarlos con los mismos inhibidores, los animales presentaban un defecto importante en la regeneraci\u00f3n muscular.<\/p>\n

\u201cEstos resultados demuestran que la combinaci\u00f3n de la alfa-enolasa y la plasmina es necesaria para la restauraci\u00f3n del tejido muscular lesionado\u201d, comenta la investigadora del IDIBELL Roser L\u00f3pez-Alemany, coordinadora del estudio.<\/p>\n

Recientemente, un amplio metaan\u00e1lisis prote\u00f3mico ha identificado la alfa-enolasa como la primera prote\u00edna expresada diferencialmente, tanto en patolog\u00edas humanas como en el modelo de rat\u00f3n, lo que sugiere que \u201cpodr\u00eda ser considerada como un marcador de estr\u00e9s patol\u00f3gico en un elevado n\u00famero de enfermedades\u201d, explica L\u00f3pez-Alemany.<\/p>\n

Este estudio indica que la asociaci\u00f3n alfa-enolasa\/plasmina es una nueva diana selectiva para las intervenciones terap\u00e9uticas en patolog\u00edas musculares ya que \u201cdemuestra que la alfa-enolasa es responsable de la actividad de la plasmina asociada a la regeneraci\u00f3n muscular\u201d, concluye la investigadora del IDIBELL.<\/p>\n

 <\/p>\n

Referencia del art\u00edculo<\/strong><\/p>\n

D\u00edaz-Ramos \u00c0, Roig-Borrellas A, Garc\u00eda-Melero A, Llorens A, L\u00f3pez-Alemany R. Requirement of Plasminogen Binding to Its Cell-Surface Receptor \u03b1-Enolase for Efficient Regeneration of Normal and Dystrophic Skeletal Muscle. PLoS ONE 7(12): e50477.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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