Un antibi\u00f3tico que se utiliza actualmente en veterinaria llamado thiostrepton inhibe dos factores de transcripci\u00f3n relacionados con la aparici\u00f3n del Sarcoma de Ewing, un c\u00e1ncer que afecta a ni\u00f1os y j\u00f3venes. Se trata de una prueba de concepto realizada en l\u00edneas celulares y en ratones. Aunque no est\u00e1 previsto que esta misma mol\u00e9cula se pueda utilizar directamente en humanos, el hallazgo abre las puertas a buscar nuevos f\u00e1rmacos que tengan el mismo efecto.<\/p>\n
Los resultados del estudio en el que ha colaborado el jefe del grupo de investigaci\u00f3n en sarcomas del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) Oscar Mart\u00ednez-Tirado, junto con investigadores de la Universidad de Georgetown, Washington, y del Hospital San Juan de Dios de Barcelona, \u200b\u200bse han publicado en la revista International Journal of Oncology.<\/p>\n
El sarcoma de Ewing es el segundo c\u00e1ncer de huesos m\u00e1s com\u00fan y afecta a ni\u00f1os y j\u00f3venes. Actualmente, si se diagnostica a tiempo y no presenta met\u00e1stasis, se puede curar en el 80% de los casos, pero entre el 25% y el 30% de los casos se diagnostican cuando ya existe met\u00e1stasis y la supervivencia disminuye hasta el 30%.<\/p>\n
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Factor de transcripci\u00f3n EWS\/FLI1<\/strong><\/p>\n El sarcoma de Ewing se caracteriza por una translocaci\u00f3n cromos\u00f3mica que provoca la expresi\u00f3n del oncog\u00e9n EWS\/FLI1, responsable de la enfermedad. \u00abTodos los esfuerzos para buscar nuevas terapias se centran en detener este gen\u00bb, ha explicado Mart\u00ednez-Tirado, \u00abpero se trata de un factor de transcripci\u00f3n y por ello es m\u00e1s complicado. Nosotros estamos trabajando en terapia g\u00e9nica pero a\u00fan estamos lejos de que se pueda aplicar en humanos\u00bb. EWS\/FLI1 promueve la expresi\u00f3n de todo un abanico de genes que en condiciones normales no se expresar\u00edan y que promueven el inicio del tumor y tambi\u00e9n su met\u00e1stasis. Entre los genes que activa este oncog\u00e9n est\u00e1 otro factor de transcripci\u00f3n llamado FoxM1 que se ha descrito anteriormente como oncog\u00e9nico en otros tipos de tumores.<\/p>\n Efecto dual<\/strong><\/p>\n Los investigadores probaron el thiostrepton en l\u00edneas celulares y en ratones con sarcoma de Ewing y observaron que el antibi\u00f3tico no s\u00f3lo inhib\u00eda FoxM1, como ya se hab\u00eda descrito en otro estudio, sino que tambi\u00e9n inhib\u00eda el oncog\u00e9n EWS \/ FL1. \u00abEn l\u00edneas celulares observamos que esta mol\u00e9cula paraba el ciclo celular de las c\u00e9lulas tumorales y adem\u00e1s induc\u00eda apoptosis, es decir muerte celular\u00bb, explic\u00f3 Mart\u00ednez-Tirado. \u00abEn ratones, el antibi\u00f3tico retrasaba casi cinco veces el crecimiento de tumor\u00bb. El efecto dual de este antibi\u00f3tico sobre estos dos factores de transcripci\u00f3n significa una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica contra el sarcoma de Ewing. El investigador ha advertido que esta mol\u00e9cula probablemente no se podr\u00e1 utilizar en humanos pero \u00abestos resultados abren la puerta a que otros grupos trabajen en el desarrollo de mol\u00e9culas an\u00e1logas con mejores caracter\u00edsticas farmacocin\u00e9ticas\u00bb.<\/p>\n <\/p>\n Referencia del art\u00edculo<\/strong> Un antibi\u00f3tico que se utiliza actualmente en veterinaria llamado thiostrepton inhibe dos factores de transcripci\u00f3n relacionados con la aparici\u00f3n del Sarcoma de Ewing, un c\u00e1ncer que afecta a ni\u00f1os y j\u00f3venes. Se trata de una prueba de concepto realizada en l\u00edneas celulares y en ratones. 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\nSengupta A., Rahman M., Mateo_Lozano S., Mart\u00ednez-Tirado O. and Notario V. The Dual inhibitory effect of Thiostrepton on FoxM1 provides a novel therapeutic option for Ewing\u2019s Sarcoma. International Journal of Oncology. July 2013<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"