Cuando hablamos del material gen\u00e9tico normalmente nos estamos refiriendo al ADN (\u00e1cido desoxirribonucleico) que heredamos de nuestros padres. Este ADN es la f\u00e1brica que construye otra mol\u00e9cula similar denominada ARN (\u00e1cido ribonucleico) que acaba produciendo nuestras prote\u00ednas, como la hemoglobina o la insulina, que permiten la vida de nuestras c\u00e9lulas. Pero existe un grupo especial de ARN llamado no-codificante que tiene una funci\u00f3n m\u00e1s enigm\u00e1tica. El m\u00e1s conocido es el microARN, mol\u00e9culas peque\u00f1\u00edsimas que se encargan de apagar o encender nuestro genoma como si fueran interruptores de la corriente el\u00e9ctrica.<\/p>\n
Hoy, un art\u00edculo publicado en la prestigiosa revista Molecular Cell <\/em>por el grupo Manel Esteller, Director del Programa de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del C\u00e1ncer del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA y Profesor de Gen\u00e9tica de la Universidad de Barcelona, \u200b\u200bproporciona una vuelta de tuerca m\u00e1s a este misterio. La investigaci\u00f3n demuestra que existe una segundo tipo de ARN no codificante, llamados ARN ultraconservados, que act\u00faan como interruptores del interruptor, es decir, controlan la actividad de los microARN y por tanto afectan a todas las funciones cerebrales.<\/p>\n \u201c\u00bfQui\u00e9n vigila al vigilante? \u00c9sta fue una de las cuestiones que nos planteamos al inicio del trabajo\u201d comenta Esteller. \u201cHab\u00edamos encontrado que unas mol\u00e9culas especiales llamadas ARN ultraconservados dejaban de producirse en los tumores humanos y ello contribu\u00eda al crecimiento de los mismos, pero no sab\u00edamos nada sobre el mecanismo empleado. Deb\u00eda ser una funci\u00f3n importante porque estas mol\u00e9culas est\u00e1n altamente conservadas en la evoluci\u00f3n natural y desde los pollos a los humanos no existe ninguna variaci\u00f3n. Nos dimos cuenta de que se un\u00edan a la otra familia de ARN no codificantes, los microARNs, como si fueran un im\u00e1n e imped\u00edan su funci\u00f3n. Es decir, son los polic\u00edas de asuntos internos que supervisan a los polic\u00edas de batalla en las c\u00e9lulas sanas. Si una c\u00e9lula deja de producir el ARN ultraconservado, los microARN se descontrolan y se alteran centenares de genes que deber\u00edan mantener el equilibrio celular y se contribuye as\u00ed a la formaci\u00f3n de los tumores humanos\u201d concluye Manel Esteller.<\/p>\n Los resultados obtenidos por el grupo de Esteller en el art\u00edculo de Molecular Cell<\/em> suponen un paso muy importante para comprender la funci\u00f3n del llamado genoma oscuro, termino coloquial que define todo aquel material gen\u00e9tico que no produce las cl\u00e1sicas prote\u00ednas de la gen\u00e9tica m\u00e1s tradicional. El desciframiento de los c\u00f3digos de actividad celular encriptados en estas secuencias de nuestro ADN supone uno de los retos m\u00e1s apasionantes de la biolog\u00eda actual. Esta investigaci\u00f3n de frontera empieza a dar sus primeros frutos en el campo de la investigaci\u00f3n m\u00e9dica como es el caso descrito que relaciona ARN ultraconservado y desarrollo de c\u00e1ncer.<\/p>\n Referencia<\/p>\n Liz J, Portela A, Soler M, G\u00f3mez A, Ling H, Michlewski G, Calin GA, Guil S, Esteller M. RNA-Directed Regulation of pri-miRNA Processing by a Long Noncoding RNA Transcribed from an Ultraconserved Region. Molecular Cell<\/em>, DOI: 10.1016 \/j.molcel.2014.05.005, 2014.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando hablamos del material gen\u00e9tico normalmente nos estamos refiriendo al ADN (\u00e1cido desoxirribonucleico) que heredamos de nuestros padres. 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