{"id":10961,"date":"2014-06-16T00:00:00","date_gmt":"2014-06-15T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2014\/06\/16\/farmacos-efectivos-en-parkinson-reducen-los-sintomas-del-sindrome-de-rett-en-ratones\/"},"modified":"2021-11-15T15:47:28","modified_gmt":"2021-11-15T14:47:28","slug":"farmacos-efectivos-en-parkinson-reducen-los-sintomas-del-sindrome-de-rett-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2014\/06\/farmacos-efectivos-en-parkinson-reducen-los-sintomas-del-sindrome-de-rett-en-ratones\/","title":{"rendered":"F\u00e1rmacos efectivos en P\u00e1rkinson reducen los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Rett en ratones"},"content":{"rendered":"

Investigadores del IDIBELL, dirigidos por el director del Programa de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del C\u00e1ncer, Investigador ICREA y Profesor de Gen\u00e9tica de la Universidad de Barcelona, Manel Esteller, han demostrado que una combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos efectivos en la enfermedad de P\u00e1rkinson en ratones que se utilizan como modelo de s\u00edndrome de Rett humano reduce algunos de los s\u00edntomas asociados a esta enfermedad. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Neuropsychopharmacology.<\/p>\n

El s\u00edndrome de Rett es la segunda causa m\u00e1s frecuente de retraso mental en mujeres, despu\u00e9s del S\u00edndrome de Down. Es una enfermedad del desarrollo neuronal cuyo cuadro cl\u00ednico empieza a aparecer 6-18 meses tras el nacimiento y consiste en una p\u00e9rdida de capacidades intelectuales, sociales y motoras, acompa\u00f1ada de comportamientos aut\u00edsticos, por ejemplo los movimientos repetidos de las manos. El s\u00edndrome suele ser debido a la presencia de una mutaci\u00f3n en el gen MeCP2, un gen epigen\u00e9tico que controla la actividad de muchos otros genes como si fuera un candado. Hoy en d\u00eda no existe tratamiento efectivo de la enfermedad.<\/p>\n

El grupo de Manel Esteller, en colaboraci\u00f3n con el grupo de enfermedades neurometab\u00f3licas del IDIBELL liderado por Aurora Pujol, describe esta semana en la revista Neuropsycopharmacology <\/em>c\u00f3mo un tratamiento farmacol\u00f3gico en ratones usados como modelos del s\u00edndrome de Rett reduce parte de la sintomatolog\u00eda asociada a la enfermedad.<\/p>\n

\u201cHace seis a\u00f1os, estudiando los cerebros de ratones que presentan fielmente las mismas caracter\u00edsticas del s\u00edndrome de Rett humano, encontramos que exist\u00eda una alteraci\u00f3n en la v\u00eda de producci\u00f3n de la Dopamina, un neurotransmisor. En este sentido, el s\u00edndrome de Rett ten\u00eda alguna semejanza con el Parkinson, que tambi\u00e9n presenta hay defectos en esta misma mol\u00e9cula. Existen f\u00e1rmacos efectivos en p\u00e1rkinson as\u00ed que decidimos estudiar si tambi\u00e9n pod\u00edan funcionar en el S\u00edndrome de Rett\u201d comenta Manel Esteller. \u201cHemos encontrado que el tratamiento combinado con L-Dopa y un inhibidor de la Dopa Decarboxilasa reduce manifestaciones caracter\u00edsticas de la enfermedad como los defectos de movilidad, el temblor y las dificultades respiratorias en estos animales.\u201d \u201cNo se trata ni de una panacea ni de una p\u00edldora m\u00e1gica\u201d advierte Esteller \u201cpero, como m\u00ednimo, supone un punto de partida para estudiar si tambi\u00e9n puede ser \u00fatil en el control de la sintomatolog\u00eda del S\u00edndrome de Rett en humanos\u201d.<\/p>\n

 <\/p>\n

Referencia<\/p>\n

Improvement of the Rett Syndrome Phenotype in a Mecp2 Mouse Model Upon Treatment with Levodopa and a Dopa Decarboxylase Inhibitor. Szczesna K, de la Caridad O, Petazzi P, Soler M, Roa L, Saez MA, Fourcade S, Pujol A, Artuch-Iriberri R, Molero-Luis M, Vidal A, Huertas D, Esteller M. Neuropsychopharmacology<\/em>, doi: 10.1038\/npp.2014.136, 2014.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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