{"id":10921,"date":"2014-10-02T00:00:00","date_gmt":"2014-10-01T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2014\/10\/02\/investigadores-de-la-ub-sintetizan-una-molecula-que-abre-nuevas-vias-para-el-desarrollo-de-farmacos-contra-el-cancer\/"},"modified":"2020-05-21T09:58:10","modified_gmt":"2020-05-21T07:58:10","slug":"investigadores-de-la-ub-sintetizan-una-molecula-que-abre-nuevas-vias-para-el-desarrollo-de-farmacos-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2014\/10\/investigadores-de-la-ub-sintetizan-una-molecula-que-abre-nuevas-vias-para-el-desarrollo-de-farmacos-contra-el-cancer\/","title":{"rendered":"Investigadores de la UB sintetizan una mol\u00e9cula que abre nuevas v\u00edas para el desarrollo de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

Investigadores de la UB<\/a><\/span> han sintetizado un compuesto con una novedosa estructura qu\u00edmica capaz de inducir in vitro la muerte celular en l\u00edneas celulares tumorales. Seg\u00fan el estudio publicado recientemente en la revista cient\u00edfica Angewandte Chemie International Edition, la nueva mol\u00e9cula est\u00e1 dirigida contra una nueva diana molecular, la prohibitina, una prote\u00edna implicada en diferentes procesos celulares y patolog\u00edas, especialmente en procesos tumorales. Estos resultados abren la puerta a nuevas estrategias para el tratamiento del c\u00e1ncer y el desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos.
El trabajo se ha beneficiado de la colaboraci\u00f3n interdisciplinar de diferentes grupos de la UB y ha sido coordinado por Rodolfo Lavilla, profesor del Departamento de Farmacolog\u00eda y Qu\u00edmica Terap\u00e9utica de la UB; Joan Gil, catedr\u00e1tico del Departamento de Ciencias Fisiol\u00f3gicas II de la UB e investigador del IDIBELL, y Fernando Albericio, catedr\u00e1tico del Departamento de Qu\u00edmica Org\u00e1nica de la UB e investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica (IRB Barcelona). En el trabajo tambi\u00e9n han participado otros grupos de investigaci\u00f3n, como el de la profesora de la Facultad de Medicina de la UB e investigadora del IDIBELL Isabel Fabregat, y el del profesor Hiroshi Handa, del Instituto Tecnol\u00f3gico de Tokio (Jap\u00f3n), la instituci\u00f3n donde una de las primeras autoras del estudio, Alba P\u00e9rez Perarnau, ha realizado una estancia investigadora.
Las trifluorotiazolinas (TFTs) son los nuevos compuestos que han demostrado ser efectivos en la inducci\u00f3n de apoptosis \u2014muerte celular programada\u2014 en l\u00edneas celulares cancer\u00edgenas. Para estudiar el mecanismo por el que estas mol\u00e9culas consiguen este resultado, los investigadores han identificado las prote\u00ednas diana implicadas. \u00abNuestro estudio muestra que la nueva mol\u00e9cula que hemos sintetizado consigue inhibir la funci\u00f3n de las prohibitinas, prote\u00ednas clave para determinar si las c\u00e9lulas proliferan o entran en proceso de muerte celular programada. Adem\u00e1s, esta puede ser la primera de una nueva serie de compuestos relacionados estructuralmente y que podr\u00edan ser aun mejores inhibidores de la prohibitina\u00bb, explica el profesor Joan Gil, que tambi\u00e9n es investigador principal del Grupo de Investigaci\u00f3n Consolidado en Apoptosis y C\u00e1ncer de la UB-IDIBELL y forma parte de la Red Tem\u00e1tica de Investigaci\u00f3n Cooperativa en C\u00e1ncer (RTICC) del Instituto de Salud Carlos III.
Un compuesto asequible y estable<\/strong>
Existen productos naturales que se adhieren a las prohibitinas. Sin embargo, la complejidad y la complicada disponibilidad de tales compuestos dificultan su uso en estudios biol\u00f3gicos y terap\u00e9uticos. \u00abLa
preparaci\u00f3n de las TFTs es directa, y eso las convierte en compuestos m\u00e1s asequibles y selectivos, \u00fatiles tanto en qu\u00edmica m\u00e9dica como en biolog\u00eda b\u00e1sica, por su facilidad de preparaci\u00f3n. Tambi\u00e9n son estables y constituyen una nueva estructura qu\u00edmica (scaffold) in\u00e9dita en qu\u00edmica m\u00e9dica, susceptible de ser explorada en otros \u00e1mbitos terap\u00e9uticos\u00bb, explica el profesor Rodolfo Lavilla, que tambi\u00e9n es investigador principal del Grupo de Investigaci\u00f3n de S\u00edntesis y Reactividad de Heterociclos Bioactivos del Parque Cient\u00edfico de Barcelona.
La s\u00edntesis de la nueva mol\u00e9cula ha sido especialmente compleja en cuanto a \u00abla elucidaci\u00f3n de la estructura, la racionalizaci\u00f3n del mecanismo y la preparaci\u00f3n de estos compuestos polifuncionales, especialmente la sonda molecular utilizada en la identificaci\u00f3n de la diana molecular\u00bb, explica Lavilla. En estos puntos, ha sido clave el papel de la investigadora Sara Preciado (UB-PCB) que, en el marco de su tesis, ha desarrollado y perfeccionado los aspectos principales de la investigaci\u00f3n qu\u00edmica.
Seg\u00fan Lavilla, \u00abla principal ventaja de esta mol\u00e9cula es que es un compuesto que se puede sintetizar, lo cual facilita su obtenci\u00f3n tanto desde el punto de vista metodol\u00f3gico como econ\u00f3mico\u00bb.
\u00abAdem\u00e1s \u2014subraya Joan Gil\u2014 nuestros datos indican que su acci\u00f3n como inductora de la muerte de las c\u00e9lulas est\u00e1 mediada por la inhibici\u00f3n de prohibitina y es independiente de la prote\u00edna p53, que est\u00e1 mutada o no se expresa en al menos el 50% de los tumores humanos\u00bb.
El equipo investigador de la UB ha continuado esta l\u00ednea de investigaci\u00f3n en colaboraci\u00f3n con Thomas Langer, especialista en el campo de las prohibitinas de la Universidad de Colonia. \u00abLos primeros resultados de esta colaboraci\u00f3n han confirmado que el nuevo compuesto no induce la muerte de las c\u00e9lulas que no expresan prohibitina\u00bb, concluye Joan Gil.
Referencia del art\u00edculo<\/strong>
Alba P\u00e9rez-Perarnau, Sara Preciado, Claudia Mariela Palmeri, Cristina Moncunill-Massaguer, Daniel Iglesias-Serret, Diana M. Gonz\u00e1lez-Giron\u00e8s, Miriam Miguel, Satoki Karasawa, Satoshi Sakamoto, Ana M. Cosialls, Camila Rubio-Pati\u00f1o, Jos\u00e9 Saura-Esteller, Rosario Ram\u00f3n, Laia Caja, Isabel Fabregat, Gabriel Pons, Hiroshi Handa, Fernando Albericio, Joan Gil y Rodolfo Lavilla. \u00abA Trifluorinated Thiazoline Scaffold Leading to Pro-apoptotic Agents Targeting Prohibitins\u00bb. Angewandte Chemie International Edition, septiembre de 2014. Doi: 10.1002\/anie.201405758<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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