La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer (AECC) entreg\u00f3 el pasado 5 de febrero cinco ayudas a la investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica durante la celebraci\u00f3n de la tercera edici\u00f3n de la Noche Solidaria que organiza anualmente la entidad. Dos de estos proyectos han sido concedidos a investigadores del IDIBELL: Alberto Villanueva, jefe del grupo de quimiorresistencia y factores predictores de respuesta tumoral y medio ambiente estromal del ICO-IDIBELL y Sonia Guil, investigadora del grupo de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del C\u00e1ncer del IDIBELL.
El proyecto de Alberto Villanueva que est\u00e1 cofinanciado por la Beca Campus Sanitas CIMA, se fundamenta en la generaci\u00f3n de modelos precl\u00ednicos avanzados, llamados orthoxenografts, a partir de la implantaci\u00f3n de tumores de c\u00e1ncer de ovario humanos en ratas at\u00edmicas. Estos modelos ser\u00e1n b\u00e1sicos para identificar las alteraciones gen\u00e9ticas asociadas con la adquisici\u00f3n de resistencia a los tratamientos de quimioterapia actuales, identificar dianas terap\u00e9uticas que finalmente se evaluar\u00e1n como estrategia de medicina personalizada en los orthoxenografts para ser de utilidad a la hora de seleccionar el tratamiento de estas pacientes.
Actualmente, la mayor\u00eda de tumores de ovario son tratados de forma homog\u00e9nea y hay un alto porcentaje de pacientes que adquieren resistencia a estos tratamientos de quimioterapia a trav\u00e9s de mecanismos moleculares en gran medida todav\u00eda desconocidos. Esto, junto con las bajas tasas de respuesta con los nuevos f\u00e1rmacos en desarrollo, pone de manifiesto la necesidad de desarrollar nuevas terapias efectivas para estas pacientes resistentes.
Por otra parte el proyecto concedido a Sonia Guil se centra principalmente en el estudio del ARN, una mol\u00e9cula que no s\u00f3lo hace de intermediaria entre los genes y las prote\u00ednas, sino que tambi\u00e9n tienen un papel regulador muy importante a la hora de “programar” la conducta de nuestras c\u00e9lulas, tanto en condiciones normales como en disfunciones, y de manera especialmente relevante en el c\u00e1ncer.
Existe un oncog\u00e9n, llamado HMGA2 (muy abundante y determinante en la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y su met\u00e1stasis) cuyo efecto final es que las c\u00e9lulas proliferan mucho, por lo que se convierte en especialmente grave en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lula no peque\u00f1a (el m\u00e1s abundante y muy resistente a la quimioterapia). Este efecto lo realiza no s\u00f3lo como prote\u00edna, sino tambi\u00e9n como ARN, revelando una faceta nueva para HMGA2 como oncog\u00e9n.
Los resultados iniciales del estudio indican que, adem\u00e1s, hay otro RNA (“RNA complementario”) que act\u00faa sobre el HMGA2 controlando esta faceta que incide directamente sobre el crecimiento celular. Este RNA no se encuentra en todas las c\u00e9lulas ni en todos los tumores de la misma manera, por lo tanto su presencia o no presencia podr\u00eda ser un indicador de la malignidad del tumor y se podr\u00eda predecir la agresividad.
Ambos proyectos tienen una duraci\u00f3n de dos a\u00f1os y cuentan con una financiaci\u00f3n de 20.000 euros cada uno. En total la AECC ha destinado 100.000 euros a cinco proyectos de investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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