El estudio ha sido liderado por Rafael Rosell, especialista en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n del ICO Badalona, y ha contado con la participaci\u00f3n, entre otros, de Felipe Cardenal, del ICO Hospitalet, Rut Porta, del ICO Girona, y Enric Carcereny, Teresa Mor\u00e1n, Cristina Queralt, Itziar de Aguirre y Jos\u00e9 Luis Ram\u00edrez, del ICO Badalona. El trabajo se ha realizado con el apoyo de los tres institutos de investigaci\u00f3n implicados: el Instituto de Investigaci\u00f3n de Bellvitge (IDIBELL) en el ICO L\u2019Hospitalet, el Instituto Germans Trias (IGTP) en Badalona, y el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Girona (IDIBGi) en Girona.
En los \u00faltimos a\u00f1os se ha avanzado mucho en el tratamiento personalizado del c\u00e1ncer, es decir, ofrecer una terapia en funci\u00f3n de las particularidades de su tumor. En el caso del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, por ejemplo, se sabe que los pacientes con determinadas mutaciones en el gen EFGR responden bien a inhibidores de este gen, como el erlotinib, que se ha convertido en el tratamiento de elecci\u00f3n en estos casos.
Sin embargo, para determinar si el tumor tiene o no el gen mutado hay que hacer una o m\u00e1s biopsias, para extraer una muestra suficiente del tumor para ser analizada gen\u00e9ticamente.
El estudio que publica JAMA Oncology, y que ha liderado el dr. Rafael Rosell, ha analizado la sangre perif\u00e9rica de 97 pacientes con mutaciones el gen EFGR, para ver si, mediante un test espec\u00edfico, lo que se denomina biopsia l\u00edquida, se podr\u00eda detectar la presencia de estas mutaciones.
El resultado ha sido positivo en el 78% de pacientes. En estos casos, pues, no habr\u00eda que hacer la biopsia convencional porque el an\u00e1lisis de sangre ya ser\u00eda suficiente para establecer la conveniencia de tratar al enfermo con erlotinib.
Estos an\u00e1lisis de sangre no s\u00f3lo servir\u00edan para establecer las mutaciones iniciales que tiene el tumor del paciente, sino para ver c\u00f3mo evoluciona a lo largo del tratamiento y si adquiere o no resistencia al medicamento que est\u00e1 recibiendo.
El estudio tambi\u00e9n ha servido para confirmar que no todas las mutaciones en el gen EGFR ofrecen el mismo pron\u00f3stico. As\u00ed, se ha visto que una alteraci\u00f3n puntual en una zona del gen (el ex\u00f3n 21) conlleva un peor pron\u00f3stico que la deleci\u00f3n del ex\u00f3n 19. Esto indica la necesidad de mejorar el tratamiento en los portadores de esta mutaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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