{"id":10649,"date":"2016-01-11T00:00:00","date_gmt":"2016-01-10T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2016\/01\/11\/ingenieria-genetica-para-prevenir-el-rechazo-en-xenotrasplantes\/"},"modified":"2020-05-20T13:34:26","modified_gmt":"2020-05-20T11:34:26","slug":"ingenieria-genetica-para-prevenir-el-rechazo-en-xenotrasplantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2016\/01\/ingenieria-genetica-para-prevenir-el-rechazo-en-xenotrasplantes\/","title":{"rendered":"Ingenieria gen\u00e9tica para prevenir el rechazo en xenotrasplantes"},"content":{"rendered":"
La principal limitaci\u00f3n que conllevan los trasplantes de c\u00e9lulas, tejidos y \u00f3rganos de origen animal (xenotrasplantes, del cerdo mayoritariamente) en humanos es el rechazo debido a la activaci\u00f3n de distintos mecanismos del sistema imunitario. La superaci\u00f3n de esta limitaci\u00f3n requiere grandes esfuerzos en investigaci\u00f3n en xenotrasplantes, como la que dirige la investigadora del IDIBELL Cristina Costa, que ha dedicado la mayor parte de su carrera cient\u00edfica a este campo de la biomedicina. La principal limitaci\u00f3n que conllevan los trasplantes de c\u00e9lulas, tejidos y \u00f3rganos de origen animal (xenotrasplantes, del cerdo mayoritariamente) en humanos es el rechazo debido a la activaci\u00f3n de distintos mecanismos del sistema imunitario. 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Trabajando con un modelo de condrocitos (las principales c\u00e9lulas del cart\u00edlogo) de origen porcino, Costa, juntamente con su equipo, ha demostrado recientemente que la sobreexpresi\u00f3n de determinadas mol\u00e9culas inhibidoras del sistema immune en condrocitos porcinos transg\u00e9nicos proteje estas c\u00e9lulas del ataque por parte de los anticuerpos naturales y del sistema del complemento humano, que las reconocen como c\u00e9lulas extra\u00f1as a las que hay que atacar y eliminar. El estudio, publicado en la revista European Cells and Materials,<\/em><\/span> <\/span>parte de la voluntad de avanzar en la l\u00ednea de aplicaci\u00f3n en pacientes de una terapia de reparaci\u00f3n de cart\u00edlago articular a partir de c\u00e9lulas porcinas, teniendo en cuenta que la t\u00e9cnica de trasplante aut\u00f3logo (con c\u00e9lulas del propio paciente) es costosa y no siempre resulta efectiva.
El equipo de investigaci\u00f3n del IDIBELL ha caracterizado dos l\u00edneas de condrocitos transg\u00e9nicos con la finalidad de descubrir qu\u00e9 modificaciones gen\u00e9ticas pueden resultar m\u00e1s \u00fatiles a la hora de protegerlas del sistema inmunitario humano. Por un lado, ha sometido a estudio c\u00e9lulas que sobreexpresan la mol\u00e9cula H transferasa, con la finalidad de competir con la responsable de presentar el ant\u00edgeno alfa-gal, atacado fuertemente por anticuerpos naturales humanos. Por otro lado, ha caracterizado otras c\u00e9lulas: las que expresan el inhibidor del complemento humano CD59. Adem\u00e1s, el trabajo comprende experimentos de sobreexpresi\u00f3n, mediante un vector v\u00edrico, de altos niveles de CD59 y de otro inhibidor del complemento, la prote\u00edna DAF, y la caracterizaci\u00f3n de la respuesta de estas c\u00e9lulas modificadas en funci\u00f3n de su respuesta al ataque inmunol\u00f3gico. Estos \u00faltimos experimentos han demostrado que la sobreexpresi\u00f3n de la mol\u00e9cula CD59 confiere a los condrocitos porcinos un perfil de protecci\u00f3n mayor, adem\u00e1s de la capacidad, no descrita hasta el momento, de controlar otras v\u00edas proinflamatorias.
En resumen, el estudio identifica posibles aproximaciones basadas en la ingenier\u00eda gen\u00e9tica para prevenir el rechazo de condrocitos porcinos usados en reparaci\u00f3n de cart\u00edlago. Estos resultados nos permiten concluir que los avances en transg\u00e9nesis animal van a permitir el uso de estos condrocitos en aplicaciones de ingenieria tisular aplicada a la cl\u00ednica.
Referencia del art\u00edculo:
Sommaggio R, Bello-Gil D, P\u00e9rez-Cruz M, Brokaw JL, M\u00e1\u00f1ez R, Costa C.
<\/span>Genetic engineering strategies to prevent the effects of antibody and complement on xenogeneic chondrocytes<\/em>.
<\/span>Eur Cell Mater. 2015 Nov 18;30:258-70.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"