{"id":10623,"date":"2016-03-31T00:00:00","date_gmt":"2016-03-30T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2016\/03\/31\/un-medicamento-contra-el-cancer-podria-curar-malformaciones-vasculares\/"},"modified":"2020-05-20T10:30:37","modified_gmt":"2020-05-20T08:30:37","slug":"un-medicamento-contra-el-cancer-podria-curar-malformaciones-vasculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2016\/03\/un-medicamento-contra-el-cancer-podria-curar-malformaciones-vasculares\/","title":{"rendered":"Un medicamento contra el c\u00e1ncer podr\u00eda curar malformaciones vasculares"},"content":{"rendered":"

Un f\u00e1rmaco actualmente en ensayos cl\u00ednicos en pacientes con c\u00e1ncer tambi\u00e9n podr\u00eda ser utilizado para tratar una enfermedad dolorosa y a menudo incurable causada por un crecimiento excesivo de los vasos sangu\u00edneos dentro de la piel, seg\u00fan se desprende de una nueva investigaci\u00f3n llevada a cabo en ratones y dirigida por el University College London (UCL, Dr. Bart Vanhaesebroeck), el Sloan Kettering Cancer Center (MSK, Dr. Jos\u00e9 Baselga) en Nueva York, el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL, Dr. Mariona Graupera) de Barcelona y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Dra. Eul\u00e0lia Baselga) en Barcelona.


Los resultados han sido publicados en dos art\u00edculos independientes, pero complementarios, en la prestigiosa revista Science Translational Medicine<\/em>, dirigidos por el UCL y el MSK respectivamente.
Los investigadores modificaron ratones gen\u00e9ticamente para introducirles una mutaci\u00f3n en PIK3CA (el gen que codifica para p110-alfa), un gen relacionado con el c\u00e1ncer, y los animales desarrollaron, de forma inesperada, malformaciones venosas (MVs). Estas malformaciones se caracterizan por la presencia de vasos sangu\u00edneos dilatados y deformes, y pueden aparecer debajo de la piel, causando dolor y desfiguraci\u00f3n, o profundos en el cuerpo, dando lugar a varios problemas de salud. Una de cada 5.000 personas nacen con MVs y no existe, por el momento, cura totalmente efectiva.
Con la finalidad de trasladar estos hallazgos en humanos, los equipos de investigaci\u00f3n analizaron gen\u00e9ticamente muestras de MVs que proven\u00edan de 13 ni\u00f1os que participan en estudios de gen\u00e9tica de la piel dirigidos por la Dra. Veronica Kinsler (UCL Institute of Child Health), y de 32 pacientes pacientes provinentes de la unitad de malformaciones vasculares del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona). Estos an\u00e1lisis revelaron que alrededor de una cuarta parte de los pacientes ten\u00eda el mismo tipo de mutaci\u00f3n en PIK3CA que la que fue dise\u00f1ada en los ratones utilizados en el estudio. En consecuencia, los investigadores probaron diferentes f\u00e1rmacos en estos animales en busca de un tratamiento eficaz contra la enfermedad.


\u00abLa rapamicina es un f\u00e1rmaco que bloquea un proceso de se\u00f1alizaci\u00f3n iniciado por la prote\u00edna p110-alfa, por lo que detiene uno de sus efectos pero sin llegar a bloquearla en su origen\u00bb, explica la primera autora del estudio, la Dra. Sandra Castillo (UCL Cancer Institute). \u00abCuando dimos rapamicina a los ratones se mostr\u00f3 beneficio cl\u00ednico, pero en pacientes este f\u00e1rmaco puede tener efectos secundarios graves y comprometer el sistema inmune. Los investigadores del MSK probaron entonces en los ratones distintas drogas que inhiben directamente la PIK3CA, desarrolladas en un principio para tratar el c\u00e1ncer. Estos medicamentos funcionaron bien y tambi\u00e9n redujeron significativamente el tama\u00f1o de las malformaciones, no s\u00f3lo cuando se administraron de forma sist\u00e9mica, sino tambi\u00e9n cuando se aplicaron de forma t\u00f3pica con crema\u00bb.
Aunque los inhibidores de PIK3CA son m\u00e1s espec\u00edficos que muchos otros medicamentos contra el c\u00e1ncer, todav\u00eda podr\u00edan tener efectos secundarios. Por lo tanto, una crema t\u00f3pica podr\u00eda proporcionar un tratamiento m\u00e1s espec\u00edfico para las MVs, reduciendo el efecto sist\u00e9mico de estos inhibidores. Sin embrago, cabe destacar que es necesario continuar investigando antes de que este enfoque pueda ser probado en pacientes.
\u00abEs incre\u00edblemente emocionante haber tropezado con nuevas opciones de tratamiento para estas malformaciones vasculares, esencialmente por accidente\u00bb, dice uno de los autores que dirigi\u00f3 este trabajo, el catedr\u00e1tico de la UCL Dr. Bart Vanhaesebroeck. \u00abInicialmente nos propusimos investigar el c\u00e1ncer mediante la inducci\u00f3n en ratones de mutaciones en PIK3CA, sin tener idea de que \u00e9stas pudieran estar relacionadas con otras enfermedades. Cuando ense\u00f1amos muestras de los ratones al Dr. Neil Sebire (pat\u00f3logo del Great Ormond Street Hospital for Children), todos nos sorprendimos cuando nos dijo que las muestras ten\u00edan el mismo aspecto que las de los pacientes con MVs. Todav\u00eda no est\u00e1 claro por qu\u00e9 en estos individuos esta mutaci\u00f3n provoca MVs en lugar de c\u00e1ncer, por lo que es necesario continuar investigando para entender esta dicotom\u00eda.
Otra de las coautoras que ha dirigido este trabajo es la Dra. Mariona Graupera del IDIBELL, en Barcelona, que fue quien descubri\u00f3 por primera vez la importancia de PIK3CA en la formaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos. \u00abEste trabajo apoya la teor\u00eda de que los vasos sangu\u00edneos son mucho m\u00e1s dependientes de PIK3CA que otras c\u00e9lulas\u00bb, dice la Dra. Graupera. \u00abAnteriormente vimos qu\u00e9 es lo que sucede cuando se inactiva PIK3CA, pero aqu\u00ed descubrimos que una mutaci\u00f3n activadora en el gen puede dar lugar a un crecimiento excesivo de los vasos sangu\u00edneos. En el c\u00e1ncer, los tumores necesitan formar nuevos vasos sangu\u00edneos para poder sobrevivir y diseminarse. Los medicamentos dise\u00f1ados para detener este proceso y, en consecuencia, evitar el aporte de nutrientes hacia los tumores, se encuentran actualmente en ensayos cl\u00ednicos, y ahora esperamos que estos f\u00e1rmacos tambi\u00e9n puedan tener un papel clave en el tratamiento de las MVs.\u00bb
El trabajo realizado en el laboratorio del IDIBELL ha sido llevado a cabo gracias a dos becas de investigaci\u00f3n del Ministerio de Econom\u00eda y Competitividad (MINECO) del Gobierno de Espa\u00f1a, una beca del Gobierno de Catalu\u00f1a, el Programa People (Acciones Marie Curie) del s\u00e9ptimo Programa Marco de la Uni\u00f3n Europea, el Instituto de Salud Carlos III, y los Fondos para el Desarrollo Regional Europeo (FEDER) bajo el proyecto de excelencia Oncoprofile.

Art\u00edculos originales:
Castillo et al.,<\/em> \u2018Somatic activating mutations in PIK3CA<\/em> cause sporadic venous malformations in mice and humans\u2019 y Castel et al.,<\/em> \u2018Somatic PIK3CA<\/em> mutations as a driver of sporadic venous malformations\u2019, seran publicados en la revista Science Translational Medicine<\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Se descubre que una mutaci\u00f3n activadora de la PIK3CA, un gen relacionado con el c\u00e1ncer, puede dar lugar a un crecimiento excesivo de los vasos sangu\u00edneos<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":10624,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"no-sidebar","site-content-layout":"page-builder","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[242,184,325,281],"tags":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2024-05-10 10:22:37","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10623"}],"collection":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10623"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10623\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10624"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10623"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10623"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/idibell.cat\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10623"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}