{"id":10611,"date":"2016-06-16T00:00:00","date_gmt":"2016-06-15T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2016\/06\/16\/la-proteina-pi3k-nueva-diana-terapeutica-potencial-en-tumores-neuroendocrinos-pancreaticos\/"},"modified":"2020-05-20T10:23:04","modified_gmt":"2020-05-20T08:23:04","slug":"la-proteina-pi3k-nueva-diana-terapeutica-potencial-en-tumores-neuroendocrinos-pancreaticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2016\/06\/la-proteina-pi3k-nueva-diana-terapeutica-potencial-en-tumores-neuroendocrinos-pancreaticos\/","title":{"rendered":"La prote\u00edna PI3K, nueva diana terap\u00e9utica potencial en tumores neuroendocrinos pancre\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"
Investigadores del grupo de v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n en angiog\u00e9nesis del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), liderados por la doctora Mariona Graupera, han demostrado el Los investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) han demostrado que la inactivaci\u00f3n selectiva de la isoforma p110\u03b1 de PI3K es suficiente para bloquear la progresi\u00f3n tumoral y la met\u00e1stasis en un modelo de ratones de PanNETs.<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":10612,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"no-sidebar","site-content-layout":"page-builder","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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beneficio terap\u00e9utico potencial de un inhibidor selectivo de la prote\u00edna PI3 quinasa (PI3K) en tumores neuroendocrinos pancre\u00e1ticos. El estudio, publicado en la revista Clinical Cancer Research<\/em>, supone un avance significativo en la comprensi\u00f3n de la funci\u00f3n de se\u00f1alizaci\u00f3n de esta prote\u00edna y abre nuevas oportunidades terap\u00e9uticas para este y otros tipos de c\u00e1ncer.
Los tumores neuroendocrinos pancre\u00e1ticos (PanNETs), a menudo conocidos como “tumores de c\u00e9lulas de los islotes” son un tipo de c\u00e1ncer que se origina a partir de c\u00e9lulas liberadoras de hormonas del p\u00e1ncreas. Representan aproximadamente el 2 por ciento de los casos nuevos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Durante las \u00faltimas 2 d\u00e9cadas, se han identificado pocos tratamientos eficaces para este tipo de c\u00e1ncer, dado que la heterogeneidad de los PanNETs ha complicado el dise\u00f1o de terapias dirigidas.
Se sabe que las mutaciones en la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de la prote\u00edna PI3K se producen en 16% de pacientes con PanNETs; En este estudio, los investigadores evaluaron la frecuencia de activaci\u00f3n de la v\u00eda PI3K en 40 muestras de tumores humanos y en un modelo de rat\u00f3n de PanNETs, \u200b\u200be investigaron la eficacia terap\u00e9utica de la inhibici\u00f3n de esta v\u00eda en ratones usando inhibidores gen\u00e9ricos y espec\u00edficos de isoformas de PI3K.
El equipo de la dra. Graupera encontr\u00f3 que, tanto la inhibici\u00f3n gen\u00e9tica como farmacol\u00f3gica de una \u00fanica isoforma espec\u00edfica de PI3K, llamada p110\u03b1, es suficiente para inducir la muerte de la c\u00e9lulas tumorales y frenar el crecimiento de vasos sangu\u00edneos, lo que bloquea la progresi\u00f3n del tumor y la met\u00e1stasis. Este hecho es especialmente relevante, ya que los inhibidores selectivos son suelen presentar una menor toxicidad en comparaci\u00f3n con los inhibidores gen\u00e9ricos, y por lo tanto pueden administrarse como f\u00e1rmacos en mayores dosis con una buena tolerabilidad, logrando la completa inhibici\u00f3n de la v\u00eda.
Estos resultados no s\u00f3lo son prometedores como nueva terapia dirigida para el tratamiento de esta patolog\u00eda, ya que los inhibidores de PI3K ya se utilizan en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, sino que tambi\u00e9n desvelan una nueva funci\u00f3n de la quinasa PI3K en la biolog\u00eda del c\u00e1ncer a trav\u00e9s de su papel en la promoci\u00f3n de la met\u00e1stasis. El grupo de investigaci\u00f3n del IDIBELL se centrar\u00e1 ahora en comparar la eficacia de este tratamiento con otras terapias dirigidas en pacientes con mutaciones en PI3K.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"