{"id":10609,"date":"2016-07-08T00:00:00","date_gmt":"2016-07-07T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2016\/07\/08\/un-enfoque-big-data-para-el-desarrollo-de-farmacos-anticancer\/"},"modified":"2020-05-20T10:19:44","modified_gmt":"2020-05-20T08:19:44","slug":"un-enfoque-big-data-para-el-desarrollo-de-farmacos-anticancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2016\/07\/un-enfoque-big-data-para-el-desarrollo-de-farmacos-anticancer\/","title":{"rendered":"Un enfoque &#8216;Big Data&#8217; para el desarrollo de f\u00e1rmacos antic\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Existen miles de art\u00edculos cient\u00edficos dedicados a investigar un tipo de tumor concreto, un gen determinado, un tipo de lesi\u00f3n molecular concreta o el efecto de un f\u00e1rmaco particular. Sin embargo, son muy pocos los ejemplos de publicaciones que integran estos cuatro conceptos (tipo de tumor, gen, alteraci\u00f3n y f\u00e1rmaco) al mismo tiempo en un n\u00famero significativo de muestras. Un art\u00edculo publicado en <em>Cell <\/em>con la colaboraci\u00f3n del grupo del <strong>Dr. Manel Esteller<\/strong>, Director del Programa de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del C\u00e1ncer del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA y Profesor de Gen\u00e9tica de la Universidad de Barcelona, \u200b\u200bnos proporciona esta importante fuente de informaci\u00f3n. <b><br \/> Los investigadores partieron de <strong>1000 l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer derivadas de 29 diferentes tipos celulares<\/strong> y distintos \u00f3rganos para obtener simult\u00e1neamente las <strong>alteraciones gen\u00e9ticas<\/strong> (mutaciones y n\u00famero de copias de genes), <strong>epigen\u00e9ticas <\/strong>(metilaci\u00f3n del ADN)<strong> y de expresi\u00f3n <\/strong>de los mismos enfrent\u00e1ndolas con las distintas sensibilidades de las mismas a 265 f\u00e1rmacos antitumorales. Es de destacar adem\u00e1s que <strong>los resultados obtenidos fueron validados en 11000 tumores humanos<\/strong> adicionales obtenidos a partir de la extirpaci\u00f3n quir\u00fargica de los mismos. <b><br \/> \u00abEl estudio ha sido liderado por el Instituto Sanger del Reino Unido, que son pioneros mundiales en el estudio gen\u00e9tico de los tumores. Nos pidieron que analiz\u00e1ramos el epigenoma de las miles de muestras descritas y as\u00ed lo hicimos. Ha sido un trabajo extenuante, pero el resultado ha valido la pena: ahora<strong> tenemos un mapa integral de las lesiones epigen\u00e9ticas y gen\u00e9ticas de los tumores humanos que servir\u00e1 para predecir respuestas a un amplio repertorio de f\u00e1rmacos oncol\u00f3gicos<\/strong> \u00bb &#8211; declara Dr. Manel Esteller, co-autor del estudio de <em>Cell<\/em> &#8211; <b><br \/>\u00abAdem\u00e1s toda la informaci\u00f3n obtenida ha sido depositada en la red para que sea de acceso libre a todos los investigadores del mundo. De esta forma si alguien tiene un inter\u00e9s particular por un gen, por un tipo de tumor o un f\u00e1rmaco pude consultarlo r\u00e1pidamente, as\u00ed como tambi\u00e9n ver las relaciones existentes entre ellos.\u201d <b><br \/> \u201cDe los nuevos an\u00e1lisis bioinform\u00e1ticos que se desarrollen a partir de los datos que hemos puesto a disposici\u00f3n de todos, saldr\u00e1n resultados a\u00fan m\u00e1s interesantes en los pr\u00f3ximos a\u00f1os. <strong>Estamos muy satisfechos de haber podido contribuir en la consecuci\u00f3n de este inmenso cat\u00e1logo de genes, tumores y f\u00e1rmacos<\/strong>, que no hubiera sido posible sin el apoyo altruista de la Fundaci\u00f3n Cellex en nuestro caso y del Wellcome Trust en el caso brit\u00e1nico\u201d,<strong> <\/strong>concluye el investigador.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Elaboran un cat\u00e1logo de 1000 tumores con sus alteraciones y sensibilidades a f\u00e1rmacos Dr. Manel Esteller 1000 l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer derivadas de 29 diferentes tipos celulares alteraciones gen\u00e9ticas epigen\u00e9ticas y de expresi\u00f3n los resultados obtenidos fueron validados en 11000 tumores humanos tenemos un mapa integral de las lesiones epigen\u00e9ticas y gen\u00e9ticas de los tumores humanos que servir\u00e1 para predecir respuestas a un amplio repertorio de f\u00e1rmacos oncol\u00f3gicos Estamos muy satisfechos de haber podido contribuir en la consecuci\u00f3n de este inmenso cat\u00e1logo de genes, tumores y 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