{"id":10522,"date":"2016-12-20T00:00:00","date_gmt":"2016-12-19T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2016\/12\/20\/identifican-nuevos-efectos-supresores-de-la-proteina-nox4-en-cancer-de-higado\/"},"modified":"2020-05-20T09:21:46","modified_gmt":"2020-05-20T07:21:46","slug":"identifican-nuevos-efectos-supresores-de-la-proteina-nox4-en-cancer-de-higado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2016\/12\/identifican-nuevos-efectos-supresores-de-la-proteina-nox4-en-cancer-de-higado\/","title":{"rendered":"Identifican nuevos efectos supresores de la prote\u00edna NOX4 en c\u00e1ncer de h\u00edgado"},"content":{"rendered":"

Investigadores del grupo de TGF-beta y C\u00e1ncer del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), en colaboraci\u00f3n con el King\u2019s College de Londres, han demostrado el papel de la NADPH oxidasa NOX4 como inhibidor de la transici\u00f3n epitelio-ameboide, un proceso que contribuye a la migraci\u00f3n e invasi\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales. El estudio acaba de publicarse en la revista Oncogene.
En estudios anteriores, los investigadores ya hab\u00edan propuesto NOX4 como un supresor tumoral en el h\u00edgado, ya que inhibe la proliferaci\u00f3n celular. \u201cEn este trabajo, demostramos que NOX4 es tambi\u00e9n un importante inhibidor de la invasi\u00f3n y met\u00e1stasis de las c\u00e9lulas tumorales del h\u00edgado\u201d, explica la Dra. Isabel Fabregat, l\u00edder del grupo de investigaci\u00f3n del IDIBELL.

Los estudios in vitro indican que el silenciamiento de NOX4 en c\u00e9lulas hep\u00e1ticas tumorales induce un movimiento migratorio que se conoce como ameboide. El movimiento ameboide, relacionado con la contractilidad de las c\u00e9lulas, est\u00e1 regulado por la familia de prote\u00ednas Rho; una mayor expresi\u00f3n de estas prote\u00ednas da lugar a este tipo de movimiento, asociado con met\u00e1stasis agresivas.
En el estudio en pacientes, se observa que un importante n\u00famero de casos tienen silenciado NOX4; adem\u00e1s, aquellos pacientes con una baja expresi\u00f3n de NOX4 y una alta expresi\u00f3n de prote\u00ednas Rho, presentan mucho peor pron\u00f3stico. \u201cEsto otorga a nuestro estudio in vitro una relevancia traslacional, ya que propone nuevos biomarcadores pron\u00f3stico para este tipo de c\u00e1ncer\u201d, comenta la investigadora del IDIBELL.
NOX4 est\u00e1 regulado a nivel transcripcional por la citocina TGF-beta, estudiada por el grupo de investigaci\u00f3n desde hace m\u00e1s de 15 a\u00f1os. Se sabe que TGF-beta act\u00faa como supresor tumoral en estadios tempranos, pero pasa a ser un inductor en estadios tard\u00edos. De acuerdo con estudios previos del grupo, cuando el nivel de expresi\u00f3n de NOX4 es alto, TGF-beta se estar\u00eda comportando como supresor y la utilizaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inhibidores de TGF-beta ser\u00eda contraproducente. El presente estudio sugiere que cuando el nivel de expresi\u00f3n de NOX4 es bajo y el de prote\u00ednas Rho es alto, los pacientes podr\u00edan ser candidatos para este tipo de f\u00e1rmacos. \u201cAs\u00ed pues, la baja expresi\u00f3n de NOX4 no solo podr\u00eda emplearse como marcador de mal pron\u00f3stico, sino tambi\u00e9n como marcador para la utilizaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inhibidores de TGF-beta\u201d, concluye la Dra. Fabregat.

El trabajo, cuya principal autora es Eva Crosas-Molist,
ha sido codirigido entre Victoria Sanz Moreno, de King\u2019s College, e Isabel Fabregat por parte del IDIBELL.
Estos hallazgos han redireccionado la l\u00ednea de investigaci\u00f3n del grupo del IDIBELL, que ahora se centrar\u00e1 en estudiar en profundidad los
mecanismos moleculares regulados por NOX4 en c\u00e1ncer de h\u00edgado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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