{"id":10464,"date":"2017-03-21T00:00:00","date_gmt":"2017-03-20T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2017\/03\/21\/despues-del-epigenoma-el-epitranscriptoma\/"},"modified":"2020-05-20T08:33:26","modified_gmt":"2020-05-20T06:33:26","slug":"despues-del-epigenoma-el-epitranscriptoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2017\/03\/despues-del-epigenoma-el-epitranscriptoma\/","title":{"rendered":"Despu\u00e9s del epigenoma: el epitranscriptoma"},"content":{"rendered":"<p>Nuestro Genoma est\u00e1 formado por nuestro ADN (Acido Desoxirribonucleico) en forma de 6,000 millones de piezas que combinan cuatro \u201csabores\u201d: A, C, G y T (Adenina, Citosina, Guanina y Timina). Es nuestro Abecedario. Pero a esta base se suma la regulaci\u00f3n de la misma, que ser\u00eda la ortograf\u00eda y la gram\u00e1tica de ese abecedario: es lo que denominamos la Epigen\u00e9tica. <b><br \/> En la epigen\u00e9tica, destaca una se\u00f1al de acentuaci\u00f3n: la metilaci\u00f3n del ADN, que significa tener una C o una metil-C. La primera suele significar que un gen esta expresado y activo, mientras la segunda que un gen esta callado e inactivo. Nuestro ADN \u201chabla\u201d cuando produce otra mol\u00e9cula llamada ARN (Acido Ribonucleico). Hasta hace muy poco, se cre\u00eda que dicha mol\u00e9cula solo era un intermediario poco regulable capaz de producir prote\u00ednas (como la insulina, la hemoglobina y otras) a partir de la orden del ADN. <b><br \/> Hoy, un art\u00edculo publicado en <em>Cancer Discovery <\/em>por Manel Esteller, Director del Programa de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del C\u00e1ncer del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA y Profesor de Gen\u00e9tica de la Universidad de Barcelona, \u200b\u200bnos explica que ese ARN tambi\u00e9n tiene una ortograf\u00eda y gram\u00e1tica propias, igual que el ADN. Se tratar\u00eda de la Epigen\u00e9tica del ARN, tambi\u00e9n denominada Epitranscript\u00f3mica. <b><br \/> &#8220;<em>Es conocida la paradoja de que a veces el ADN produce un ARN pero \u00e9ste acaba no originando la prote\u00edna. Como en estos casos la alteraci\u00f3n no est\u00e1 ni en el genoma ni el proteoma, pensamos que deb\u00eda estar en el transcriptoma, es decir, en la mol\u00e9cula de ARN\u201d<\/em>, comenta el Dr. Esteller. \u201c<em>En los \u00faltimos a\u00f1os, nos hemos dado cuenta de que nuestro ARN est\u00e1 altamente regulado y si a nivel de ADN solo dos o tres modificaciones lo controlan, pueden existir centenares de peque\u00f1os cambios en el ARN que controlan su estabilidad, su localizaci\u00f3n intracelular o su maduraci\u00f3n en los seres vivos\u201d.<\/em> <em><br \/><\/em> En c\u00e9lulas humanas este campo se ha empezado a estudiar en detalle en los \u00faltimos cinco a\u00f1os. \u201c<em>Por ejemplo, ahora sabemos que el ARN se puede metilar igual que el ADN y de forma altamente espec\u00edfica<\/em>\u201d, comenta el Dr. Manel Esteller, \u201c<em>y a\u00fan m\u00e1s recientemente hemos observado que estas modicaciones epigen\u00e9ticas del ARN pueden ser claves en la regulaci\u00f3n de los ARN \u201cguardianes\u201d, denominados ARN no codificantes<\/em>.\u201d <b><br \/> El art\u00edculo apunta adem\u00e1s a que el Epitranscriptoma podr\u00eda verse alterado en algunas enfermedades humanas, mientras que tambi\u00e9n se est\u00e1n descubriendo alteraciones en genes responsables del c\u00e1ncer.<em> \u201cSer\u00e1 una etapa de investigaci\u00f3n excitante para \u00e9sta y la proxima generaci\u00f3n de cient\u00edficos\u201d<\/em>, concluye el investigador.<b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nuestro Genoma est\u00e1 formado por nuestro ADN (Acido Desoxirribonucleico) en forma de 6,000 millones de piezas que combinan cuatro \u201csabores\u201d: A, C, G y T (Adenina, Citosina, Guanina y Timina). 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