{"id":10436,"date":"2017-06-06T00:00:00","date_gmt":"2017-06-05T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2017\/06\/06\/obtenidos-los-epigenomas-completos-de-los-tumores-mas-frecuentes\/"},"modified":"2020-05-19T18:57:46","modified_gmt":"2020-05-19T16:57:46","slug":"obtenidos-los-epigenomas-completos-de-los-tumores-mas-frecuentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2017\/06\/obtenidos-los-epigenomas-completos-de-los-tumores-mas-frecuentes\/","title":{"rendered":"Obtenidos los epigenomas completos de los tumores m\u00e1s frecuentes"},"content":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ha conseguido caracterizar los epigenomas completos de los tumores m\u00e1s frecuentes, entre ellos los de c\u00e1ncer de colon, pulm\u00f3n y mama. Su trabajo, publicado en <em>Oncogene, <\/em>ha sido dirigido por el Dr. Manel Esteller, Director del Programa de Epigen\u00e9tica y Biolog\u00eda del IDIBELL, Investigador ICREA y Profesor de Gen\u00e9tica de la Universidad de Barcelona, y supone un avance en el estudio del origen y la progresi\u00f3n de estos tumores. <b><br \/> \u00abEl an\u00e1lisis realizado ha permitido obtener una primera mirada sin sesgos de todo el metiloma de las c\u00e9lulas tumorales en tumores s\u00f3lidos\u201d, explica el Dr. Manel Esteller, l\u00edder del estudio. <b><br \/>\u00abNo solo hemos comprobado que muchos genes antic\u00e1ncer ven frenada su actividad de forma espec\u00edfica en los \u00f3rganos afectados por un c\u00e1ncer, sino que tambi\u00e9n hemos demostrado que existen otras alteraciones en regiones cromos\u00f3micas lejanas que afectan a estos \u00f3rganos, ya que en el mundo tridimensional de las c\u00e9lulas estas secuencias se encuentran en posiciones relativas muy cercanas\u201d. <b><br \/> Es conocido que los genes inhibidores de tumores pierden su funci\u00f3n protectora si se les a\u00f1ade una determinada modificaci\u00f3n qu\u00edmica<b><br \/> (\u201cepi-gen\u00e9tica\u201d, por encima del gen). La principal modificaci\u00f3n suele ser una se\u00f1al de \u201cstop\u201d denominada metilaci\u00f3n del ADN. El genoma humano posee 28 millones de puntos candidatos a ser regulados por esta modificaci\u00f3n, pero las t\u00e9cnicas m\u00e1s usadas solo permiten estudiar 1 mill\u00f3n de puntos. El estudio del IDIBELL supera esta barrera. <b><br \/> Paralelamente, la investigaci\u00f3n desarrollada muestra que a veces existen fragmentos de ADN largos en los que todos los genes vecinos sufren alteraciones de la se\u00f1al qu\u00edmica, como si fueran bloques alterados al un\u00edsono de forma epigen\u00e9tica. <b><br \/> \u201cSolo hemos abierto la primera tapa de esta caja\u201d, apunta el Dr. Esteller. \u201cTodos los datos obtenidos en el estudio son ahora accesibles de forma p\u00fablica y permitir\u00e1n nuevos an\u00e1lisis bioinform\u00e1ticos que seguro nos proporcionar\u00e1n m\u00e1s pistas sobre el origen y progresi\u00f3n de estos tumores\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ha conseguido caracterizar los epigenomas completos de los tumores m\u00e1s frecuentes, entre ellos los de c\u00e1ncer de colon, pulm\u00f3n y mama. 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