{"id":10428,"date":"2017-06-29T00:00:00","date_gmt":"2017-06-28T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2017\/06\/29\/un-nuevo-punto-de-regulacion-de-la-biogenesis-ribosomal-para-tratar-el-cancer-y-el-sindrome-5q\/"},"modified":"2020-05-19T18:51:02","modified_gmt":"2020-05-19T16:51:02","slug":"un-nuevo-punto-de-regulacion-de-la-biogenesis-ribosomal-para-tratar-el-cancer-y-el-sindrome-5q","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2017\/06\/un-nuevo-punto-de-regulacion-de-la-biogenesis-ribosomal-para-tratar-el-cancer-y-el-sindrome-5q\/","title":{"rendered":"Un nuevo punto de regulaci\u00f3n de la biog\u00e9nesis ribosomal para tratar el c\u00e1ncer y el s\u00edndrome 5q-"},"content":{"rendered":"

Investigadores del programa Oncobell del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) -Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda (ICO) han descubierto un nuevo rol de los ribosomas 40S libres como guardianes de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica necesaria para sintetizarse. Este mecanismo, que se basa en un complejo de ribosomas 40S libres y la prote\u00edna de uni\u00f3n a ARN LARP1, es independiente del papel de los ribosomas 40S en la s\u00edntesis de prote\u00ednas, que puede ser potencialmente dirigida como una terapia contra el c\u00e1ncer. Adem\u00e1s, junto con investigadores del Instituto de Investigaciones August Pi i Sunyer (IDIBAPS), \u200b\u200btambi\u00e9n descubrieron que el complejo 40S-LARP1 puede ser un punto potencial de intervenci\u00f3n para el tratamiento del s\u00edndrome 5q–<\/sup>, una enfermedad gen\u00e9tica espor\u00e1dica rara, que demuestra estar causalmente vinculada a la p\u00e9rdida de LARP1 y ribosomas 40S libres.
Los ribosomas son las f\u00e1bricas de prote\u00ednas de la c\u00e9lula; son responsables de traducir la informaci\u00f3n gen\u00e9tica aportada por los ARN mensajeros (mARNs) en la secuencia de amino\u00e1cidos de las prote\u00ednas. \u00abHemos identificado un mecanismo por el cual un subconjunto de ribosomas 40S puede conservar la informaci\u00f3n gen\u00e9tica en forma de ARNm necesaria para producir r\u00e1pidamente nuevos ribosomas y los factores accesorios necesarios en el proceso de la traducci\u00f3n\u00bb, explica el Dr. Antonio Gentilella, primer autor del estudio y profesor de la Universidad de Barcelona. \u00abAl proteger esta informaci\u00f3n, el ribosoma asegura su potencial para reproducirse y proporcionar la capacidad anab\u00f3lica requerida a demanda\u00bb.
\u00abS\u00f3lo una porci\u00f3n muy peque\u00f1a de los ribosomas 40S est\u00e1 dedicada a esta tarea protectora\u00bb, a\u00f1ade el Dr. George Thomas, l\u00edder del grupo del Laboratorio de Metabolismo C\u00e1ncer de ICO-IDIBELL y tambi\u00e9n profesor de la Universidad de Barcelona. \u00abSe establecen de una manera que les permite reproducirse cada vez que la c\u00e9lula env\u00eda una se\u00f1al – oncog\u00e9nica, o mitog\u00e9nica – que los desencadena para hacerlo. Teniendo en cuenta que las c\u00e9lulas cancerosas tienen que aumentar dr\u00e1sticamente la cantidad de maquinaria ribosomal para proliferar, este nuevo dep\u00f3sito de ribosomas se vuelve extremadamente importante\u00bb.
Todas las prote\u00ednas de la c\u00e9lula son sintetizadas por los ribosomas. Esto los hace centrales no s\u00f3lo en el contexto de la fisiolog\u00eda celular normal, sino tambi\u00e9n en el desarrollo del c\u00e1ncer. Las c\u00e9lulas cancerosas necesitan crecer y generar biomasa constantemente, por lo que explotan este mecanismo para hacerlo; es un sello distintivo de la enfermedad. Por lo tanto, la inhibici\u00f3n de la biog\u00e9nesis ribos\u00f3mica est\u00e1 actualmente siendo considerada como estrategia terap\u00e9utica contra muchos c\u00e1nceres.
Los investigadores del IDIBELL han identificado a la prote\u00edna LARP1 como parte del complejo que se une a los mARNs que codifican las prote\u00ednas ribos\u00f3micas protegidas por el ribosoma 40S. \u00abAhora tenemos una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de este proceso, que puede servir como un importante tal\u00f3n de Aquiles a explotar en el tratamiento del c\u00e1ncer\u00bb, se\u00f1ala el Dr. Gentilella; \u00abadem\u00e1s de las terapias actuales, atacar el complejo del reservorio 40S-LARP1 idealmente eliminar\u00eda este grupo de mARNs responsables de generar nuevos ribosomas\u00bb.
\u00abTenemos f\u00e1rmacos capaces de bloquear la biog\u00e9nesis ribos\u00f3mica, pero muchos ARNm anab\u00f3licos todav\u00eda se conservan, protegidos por el complejo 40S-LARP1. Por ello, cuando dejamos el tratamiento pueden ser r\u00e1pidamente utilizados para generar nuevos ribosomas, reiniciando el c\u00e1ncer. Es por eso que atacar este complejo resulta un enfoque tan emocionante; si destruimos el reservorio de mARNs, evitaremos la biog\u00e9nesis del ribosoma de forma mucho m\u00e1s efectiva\u00bb, concluye el Dr. Thomas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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