{"id":10242,"date":"2019-05-02T00:00:00","date_gmt":"2019-05-01T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2019\/05\/02\/neuronas-dopaminergicas-fluorescentes-para-acelerar-la-investigacion-en-la-enfermedad-de-parkinson\/"},"modified":"2020-05-19T15:26:35","modified_gmt":"2020-05-19T13:26:35","slug":"neuronas-dopaminergicas-fluorescentes-para-acelerar-la-investigacion-en-la-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2019\/05\/neuronas-dopaminergicas-fluorescentes-para-acelerar-la-investigacion-en-la-enfermedad-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Neuronas dopamin\u00e9rgicas fluorescentes para acelerar la investigaci\u00f3n en la enfermedad de Parkinson"},"content":{"rendered":"

Un grupo de cient\u00edficos encabezados por la Dra. Antonella Consiglio del IDIBELL y la Universidad de Barcelona (UB), y el Dr. Angel Raya del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]\/IDIBELL), revela hoy en la revista Scientific Reports un nuevo m\u00e9todo eficiente para generar neuronas dopamin\u00e9rgicas marcadas con fluorescencia (DAn), un tipo espec\u00edfico de c\u00e9lula que muere\u00a0en la enfermedad de Parkinson (PD), y que facilitar\u00e1 la futura investigaci\u00f3n en procesos asociados con el futuro de la investigaci\u00f3n en la biolog\u00eda de las DAn y de la enfermedad.<\/p>\n

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La enfermedad de Parkinson (PD) es un trastorno neurodegenerativo incurable en la gente de edad avanzada, que se caracteriza por la progresiva p\u00e9rdida de neuronas dopamir\u00e9rgicas (DAn) en la sustancia negra del cerebro. Su incidencia en los pa\u00edses occidentales est\u00e1 incrementando debido al aumento de la esperanza de vida de la poblaci\u00f3n, suponiendo un mayor gasto para los sistemas sanitarios nacionales. Despu\u00e9s de d\u00e9cadas de intensa investigaci\u00f3n, los mecanismos pat\u00f3genos de la enfermedad de Parkinson, todav\u00eda son desconocidos.<\/p>\n

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El laboratorio de la Dra. Consiglio utiliza c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) a partir de c\u00e9lulas de la piel de los pacientes y las diferencia a tipos celulares relevantes para la enfermedad, como ser\u00edan las neuronas dopamin\u00e9rgicas en el caso de la PD. Esto ofrece una oportunidad sin precedentes para modelar in vitro las causas que inician el proceso patol\u00f3gico de la PD, y para probar medicamentos de una forma sistematizada y con un alto rendimiento.<\/p>\n

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Aun as\u00ed, las pruebas con medicamentos se ven limitadas por la heterogeneidad de los cultivos dopamin\u00e9rgicos derivados a partir de c\u00e9lulas madre pluripotentes humanas, adem\u00e1s de la incapacidad por visualizar estas c\u00e9lulas dopamin\u00e9rgicas vivas. \u201cPara salvar esta barrera t\u00e9cnica, hemos generado una l\u00ednea celular fluorescente de iPSC con el gen reportero de la Tirosina Hidroxilasa (TH), utilizando el modificador de genes CRISPR\/Cas9 para inserir la prote\u00edna fluorescente en la parte del genoma dopamin\u00e9rgico espec\u00edfico (TH)\u201d, dice el Dr. Carles Calatayud, post-doc en el laboratorio de la Dra. Consiglio.<\/p>\n

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\u201cEste reportero TH de iPSC descrito en nuestro trabajo, permite visualizar neuronas dopamin\u00e9rgicas vivas por fluorescencia en poblaciones neurales mezcladas y purificarlas a trav\u00e9s de citometr\u00eda de flujo. Este hecho se hab\u00eda intentado previamente en otros estudios\u201d, comenta A. Consiglio, \u201cpero la expresi\u00f3n del gen reportero (TH) es demasiado baja para detectarla en vivo\u201d. \u201cEn nuestro estudio hemos utilizado una prote\u00edna fluorescente m\u00e1s brillante (mOrange), que ha compensado la baja expresi\u00f3n de TH\u201d, a\u00f1ade C. Calatayud.<\/p>\n

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En colaboraci\u00f3n con el profesor Jordi Soriano, del departamento de F\u00edsica de la Universidad de Barcelona (UB), esta l\u00ednea gen\u00e9ticamente dise\u00f1ada ha sido tambi\u00e9n usada para revelar rasgos funcionales \u00fanicos de las neuronas dopamin\u00e9rgicas, demostrando el importante potencial de esta herramienta para futuros estudios orientados al entendimiento de la vulnerabilidad dopamin\u00e9rgica, a la patogenicidad de la PD y a posibilitar ensayos de alto rendimiento.<\/p>\n

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Otros investigadores del estudio han sido Giulia Carola, Irene Fernandez-Carasa del IDIBELL\/UB; Giulia Marco Valtorta, Graziella Cappelletti del departamento de Biociencia de la Universidad de Milano (Milano); Senda Jim\u00e9nez, M\u00f2nica Diez del CMR[B]\/IDIBELL (Barcelona) y Javier Garc\u00eda-Sancho del Instituto de Biolog\u00eda i Gen\u00e9tica Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid (Valladolid).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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