{"id":10213,"date":"2019-06-18T00:00:00","date_gmt":"2019-06-17T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/blog\/2019\/06\/18\/investigadores-del-idibell-relacionan-la-amplificacion-de-una-region-cromosomica-con-la-resistencia-a-un-medicamento-quimioterapeutico-en-cancer-de-mama\/"},"modified":"2020-05-19T14:18:47","modified_gmt":"2020-05-19T12:18:47","slug":"investigadores-del-idibell-relacionan-la-amplificacion-de-una-region-cromosomica-con-la-resistencia-a-un-medicamento-quimioterapeutico-en-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/2019\/06\/investigadores-del-idibell-relacionan-la-amplificacion-de-una-region-cromosomica-con-la-resistencia-a-un-medicamento-quimioterapeutico-en-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Investigadores del IDIBELL relacionan la amplificaci\u00f3n de una regi\u00f3n cromos\u00f3mica con la resistencia a un medicamento quimioterap\u00e9utico en c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"
\u00a0<\/p>\n
Investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), con la participaci\u00f3n de colaboradores del Baylor College of Medicine (Houston) y el Instituto Universitario de Oncolog\u00eda del Principado de Asturias (IUOPA), publican hoy en Cancer Research<\/i> un estudio donde relacionan el alto n\u00famero de copias de una regi\u00f3n cromos\u00f3mica con la aparici\u00f3n de la resistencia a un medicamento quimioterap\u00e9utico. La investigaci\u00f3n ha sido liderada por la Dra. Eva Gonz\u00e1lez-Su\u00e1rez, jefe del grupo de Transformaci\u00f3n y Met\u00e1stasis del IDIBELL.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n A d\u00eda de hoy, la quimioterapia, a pesar de los efectos secundarios que tiene, sigue siendo el tratamiento m\u00e1s eficiente para combatir el c\u00e1ncer. Uno de los medicamentos m\u00e1s extendidos en quimioterapia, y que ha sido objeto de este estudio es el docetaxel, un compuesto qu\u00edmico que act\u00faa sobre las c\u00e9lulas tumorales impidiendo su correcta divisi\u00f3n. El proyecto de investigaci\u00f3n se ha centrado en el subtipo de c\u00e1ncer de mama m\u00e1s agresivo: el llamado c\u00e1ncer de mama triple negativo (TNBC). Este subgrupo se caracteriza por ser muy heterog\u00e9neo (motivo por el cual no existen terapias dirigidas para combatirlo) y suele estar asociado a mal pron\u00f3stico. A pesar de que la respuesta inicial a quimioterapia sea positiva es frecuente que durante el tratamiento se desarrolle resistencia al f\u00e1rmaco. Uno de los retos a los que frecuentemente se enfrentan los onc\u00f3logos es la selecci\u00f3n del f\u00e1rmaco de quimioterapia que m\u00e1s beneficie a los pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo. Esta selecci\u00f3n se hace en la mayor parte de los casos de forma arbitraria. <\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Para llevar a cabo este estudio, los cient\u00edficos han trabajado con modelos xen\u00f3grafos derivados de pacientes (PDXs). Estos PDXs son modelos animales (ratones) en los cuales se les ha implantado c\u00e9lulas tumorales del paciente, de manera que la muestra tumoral es mucho m\u00e1s representativa que no un cultivo celular convencional. En estos modelos se pueden testar distintos f\u00e1rmacos para ver si son efectivos, as\u00ed como hacer estudios de resistencia, es decir, detectar si hay c\u00e9lulas que no responden al tratamiento.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Analizando, pues, el efecto del docetaxel en cancer de mama triple negativo en PDXs, los investigadores han observado que al igual que sucede en los pacientes, la resistencia a docetaxel emerge durante el tratamiento y han comparado el genoma de tumores sensibles al docetaxel y tumores apareados que derivan de ellos una vez ha surgido la resistencia tras el tratamiento continuado con docetaxel. As\u00ed han identificado un aumento en el n\u00famero de copias de una regi\u00f3n del cromosoma 12, llamada chr12p, en tumores resistentes al docetaxel e incluso tras tratamientos cortos con el f\u00e1rmaco. Estos resultados implican que una subpoblaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales resistentes al docetaxel est\u00e1 presente en el tumor y sobreviven al f\u00e1rmaco, a diferencia de las dem\u00e1s que mueren durante el tratamiento. <\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Adem\u00e1s, los investigadores han descubierto que est\u00e1 subpoblaci\u00f3n con muchas copias de chr12p resistente a docetaxel, es muy vulnerable al tratamiento con otro f\u00e1rmaco de quimioterapia, el carboplatino, raz\u00f3n por la cual la Dra. Gonz\u00e1lez-Su\u00e1rez propone \u201caplicar un tratamiento secuencial que combine primero docetaxel y luego carboplatino, en vez de usar ambos f\u00e1rmacos individualmente o de manera simult\u00e1nea como se hace actualmente\u201d.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201cHemos asociado la presencia de esta regi\u00f3n cromos\u00f3mica chr12p a la resistencia a docetaxel y la vulnerabilidad al carboplatino\u201d afirma la Dra. Eva Gonz\u00e1lez-Su\u00e1rez. \u201cProponemos que el n\u00famero de copias de chr12p se tenga presente como biomarcador para predecir si los tumores de los pacientes desarrollar\u00e1n, o no, resistencia al docetaxel; y lo que es a\u00fan m\u00e1s importante, una vez emerja la resistencia a docetaxel, contar con un f\u00e1rmaco alternativo, el carboplatino. <\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Este descubrimiento podr\u00eda representar la primera descripci\u00f3n de un biomarcador para la selecci\u00f3n del f\u00e1rmaco de quimioterapia y la secuencia de tratamiento que podr\u00eda beneficiar a los pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los cient\u00edficos proponen una nueva manera de combatir esta resistencia y un primer biomacador para predecir si esta podr\u00eda aparecer o 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