{"id":3611,"date":"2020-02-12T16:27:36","date_gmt":"2020-02-12T15:27:36","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/es\/?page_id=3611"},"modified":"2023-03-01T10:27:12","modified_gmt":"2023-03-01T09:27:12","slug":"terapia-con-celulas-madre-pluripotenciales","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/investigacion\/area-medicina-regenerativa-es\/programa-de-medicina-regenerativa\/terapia-con-celulas-madre-pluripotenciales\/","title":{"rendered":"Terapia con c\u00e9lulas madre pluripotenciales"},"content":{"rendered":"\n

\n\t\tTerapia con c\u00e9lulas madre pluripotenciales\n\t<\/h1>\n

\n\t\tResumen\n\t<\/h3>\n\tEl objetivo del grupo es desarrollar y mejorar las metodolog\u00edas para la generaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre pluripotentes (PSC), tanto c\u00e9lulas madre embrionarias humanas (hESC) como c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC) para su aplicaci\u00f3n cl\u00ednica en terapia celular.
\nEl grupo est\u00e1 trabajando en la generaci\u00f3n y almacenamiento de l\u00edneas de iPSC en condiciones cl\u00ednicamente seguras derivadas de muestras de sangre de cord\u00f3n de haplotipos homocigotos para establecer una colecci\u00f3n de l\u00edneas de iPSC compatibles con un porcentaje significativo de la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola. La metodolog\u00eda de generaci\u00f3n es bajo condiciones definidas y libres de xeno, hacia Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF).
\nEn una colaboraci\u00f3n del Banc de Sang i Teixits (BST) y el Banc de l\u00ednies cel\u00b7lulars de Barcelona (BLC-B) se lleva a cabo un proyecto titulado: hIPSC alog\u00e9nica de unidades UCB homocigotas para haplotipos de alta prevalencia (iPS-PANIA) .
\nEl objetivo principal es el desarrollo de un banco de c\u00e9lulas madre de hiPSC alog\u00e9nicas con calidad farmac\u00e9utica generadas a partir de unidades de sangre de cord\u00f3n homocigotas para haplotipos frecuentes para proporcionar l\u00edneas celulares \u00fatiles para la investigaci\u00f3n b\u00e1sica y los ensayos cl\u00ednicos orientados a la terapia celular.
\nObjetivos intermedios espec\u00edficos:
\nI. Revisi\u00f3n \u00e9tica del nuevo contacto con los donantes y los nuevos usos terap\u00e9uticos de las c\u00e9lulas donadas.
\nii. Creaci\u00f3n, caracterizaci\u00f3n y validaci\u00f3n de un registro de unidades de sangre de cord\u00f3n umbilical (UBC) con los HLA m\u00e1s representados en la poblaci\u00f3n de nuestra \u00e1rea geogr\u00e1fica.
\niii. Definici\u00f3n de criterios, selecci\u00f3n y contacto con 7 donantes con HLA prevalente.
\niv. Reprogramaci\u00f3n de 7 CBU: creaci\u00f3n del principio activo.
\nv. Ampliaci\u00f3n de 7 l\u00edneas iPSC en condiciones GMP: creaci\u00f3n y registro del Master Cell Bank.
\nvi. Ampliaci\u00f3n de 7 l\u00edneas iPSC en condiciones GMP: creaci\u00f3n del Working Cell Bank y oferta para realizar ensayos cl\u00ednicos.
\nEste proyecto ser\u00e1 llevado a cabo, mediante la implementaci\u00f3n progresiva de actividades consistentes con estos objetivos, por 2 organizaciones: el Banc de Sang i Teixits (con la subcontrataci\u00f3n de los bancos del PNSCU para la transferencia de muestra de haplotipos homocigotos y revisi\u00f3n \u00e9tica y legal de los procesos), y el Programa de Medicina Regenerativa (PCMR-C), que, en su conjunto, poseen los conocimientos, recursos t\u00e9cnicos y estructurales necesarios para llevarlo a cabo.\n

214<\/h2>\n

Publicaciones<\/h2>\n\t\t\t\t\"Pluripotent-Stem-Cell-Therapy\"\n\t\t\t\t\tL\u00edneas estrat\u00e9gicas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t

Generaci\u00f3n alog\u00e9nica de hiPSC a partir de unidades de sangre de cord\u00f3n umbilical con haplotipos homocig\u00f3ticos HLA frecuentes.<\/p>\n

Terapia celular con epitelio pigmentario retiniano derivado de hiPSC y progenitores fotorreceptores en un modelo porcino de atrofia geogr\u00e1fica.<\/p>\n

Edici\u00f3n del genoma con CRISPR \/ Cas9 en embriones humanos para el estudio del desarrollo embrionario temprano.<\/p>\n\t\t\t\t\tPublicaciones seleccionadas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t

\u00c1lvarez Palomo B, Veiga A, Raya A, Codinach M, Torrents S, Ponce Verdugo L, Rodriguez Aierbe C, Cuellar L, Alenda R, Arbona C, Hern\u00e1ndez Maraver D, Fust\u00e9 C, Querol S. Public Cord Blood Banks as a source of starting material for clinical grade HLA-homozygous induced pluripotent stem cells.<\/strong> Stem Cell Res. Ther. 2022;13(1):408-408. doi:10.1186\/s13287-022-02961-6.<\/p>\n

Mart\u00ednez Moreno R, Carreras D, Aran B, Kuebler B, Sarquella Brugada G, Brugada R, P\u00e9rez GJ, Scornik FS, Selga E. Generation of four induced pluripotent stem cell lines from a family harboring a single nucleotide variant in SCN5A<\/strong>. Stem Cell Res. 2022;63102847-102847. doi:10.1016\/j.scr.2022.102847.<\/p>\n

Mart\u00ednez Moreno R, P\u00e9rez Serra A, Carreras D, Aran B, Kuebler B, Brugada R, Scornik FS, P\u00e9rez GJ, Selga E. Generation of an induced pluripotent stem cell line from a healthy Caucasian male.<\/strong> Stem Cell Res. 2022;60102717-102717. doi:10.1016\/j.scr.2022.102717.<\/p>\n

Carrasco B, Pons MC, Parriego M, Boada M, Garc\u00eda S, Polyzos NP, Veiga A. Male and female blastocysts: any difference other than the sex?<\/strong>. Reprod. Biomed. Online. 2022;45(5):851-857. doi:10.1016\/j.rbmo.2022.05.004.<\/p>\n

Gianaroli L, Veiga A, Gordts S, Ebner T, Woodward B, Plas C, van Groesen W, Sgargi S, Kovacic B. ESHRE certification of ART centres for good laboratory and clinical practice<\/strong>. Hum. Reprod. Open. 2022;2022(4):doi:10.1093\/hropen\/hoac040.<\/p>\n\t\t\t\t\tProyectos seleccionados<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t

CEE21042. Haplo-iPS: Generattion of human induced pluripotent stem cells from haplo-selected cord blood simples<\/strong>. COST ACTION. Budget: 125000. 2022-2026. PI: Veiga Lluch, Ana M\u00aa.<\/p>\n

20MEC006. iPS-PANIA: iPSC alog\u00e9nicas a partir de unidades de SCU Homozigotas para haplotipos de elevada prevalencia<\/strong>. Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n. Budget: 122060. 2018-2022. PI: Veiga Lluch, Ana M\u00aa.<\/p>\n

21FIS042. Plataforma de BioBancos y Biomodelos: Unidad integrada del Biobanco y del Banco de L\u00edneas Celulares de IDIBELL BioCellBanK PT20\/00171<\/strong>. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 167750. 2021-2023. PI: Veiga Lluch, Ana M\u00aa.<\/p>\n

20PSJ008. Puesta a punto de la metodolog\u00eda para la edici\u00f3n gen\u00f3mica CRISPR\/Cas9 en embriones humanos para el estudio del desarrollo embrionario temprano (EMBRYOCRISPR)<\/strong>. Fundaci\u00f3n Merck Salud. Budget: 30000. 2020-2023. PI: Veiga Lluch, Ana M\u00aa.<\/p>\n

20PSJ011. Edici\u00f3n gen\u00f3mica mediante CRISPR\/Cas9 en embriones humanos para el estudio del desarrollo embrionario temprano (EMBRYOCRISPR)<\/strong>. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y Sociedad Espa\u00f1ola de Fertilidad \/ Instituto Europeo de Fertilidad SLP. Budget: 15000. 2020-2022. PI: Veiga Lluch, Ana M\u00aa.<\/p>\n\t\t\t\t\"Veiga-Lluch-Ana-Maria\"\n

\n\t\tVeiga Lluch, Anna\n\t<\/h4>\n

\n\t\t\n\t\t aveiga@idibell.cat\n\t\t<\/a>\n\t<\/h4>\n

\n\t\tInvestigadores principales\n\t<\/h2>\n\t\t\t\t\"Veiga-Lluch-Ana-Maria\"\n

\n\t\tVeiga Lluch, Anna\n\t<\/h4>\n

\n\t\t\n\t\t aveiga@idibell.cat\n\t\t<\/a>\n\t<\/h4>\n

\n\t\tENLACES RELACIONADOS\n\t<\/h4>\n

\n\t\t\n\t\t@aveiga2\n\t\t<\/a>\n\t<\/h4>\n

\n\t\tEquipo\n\t<\/h2>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tJefes\/as de grupo\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tInvestigadores\/as postdoctorales\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tSoporte cient\u00edfico\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tSoporte administrativo\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\tJefes\/as de grupo\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t