{"id":2422,"date":"2019-10-06T01:29:23","date_gmt":"2019-10-05T23:29:23","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/?page_id=2422"},"modified":"2025-06-04T13:11:50","modified_gmt":"2025-06-04T11:11:50","slug":"cancer-de-mama-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/investigacion\/area-de-cancer\/programa-de-mecanismos-moleculares-y-terapia-experimental-en-oncologia-oncobell\/cancer-de-mama-2\/","title":{"rendered":"C\u00e1ncer de Mama"},"content":{"rendered":"\n

\n\t\tC\u00e1ncer de mama\n\t<\/h1>\n

\n\t\tResumen\n\t<\/h3>\n\t

El grupo de investigaci\u00f3n de c\u00e1ncer de mama se centra en comprender los mecanismos moleculares que impulsan la progresi\u00f3n del tumor, la resistencia al tratamiento y la heterogeneidad del tumor. A trav\u00e9s de enfoques innovadores que integran gen\u00f3mica, transcript\u00f3mica, biolog\u00eda molecular y ensayos cl\u00ednicos traslacionales, nuestro objetivo es identificar biomarcadores predictivos, nuevos objetivos terap\u00e9uticos y estrategias de tratamiento personalizadas. Nuestra investigaci\u00f3n abarca subtipos espec\u00edficos, como el c\u00e1ncer de mama HER2 positivo y los tumores metapl\u00e1sicos, as\u00ed como procesos biol\u00f3gicos clave, incluida la regulaci\u00f3n de miARN, la glicosilaci\u00f3n de prote\u00ednas y la inmunidad tumoral. Al utilizar tecnolog\u00edas de vanguardia y colaborar con instituciones l\u00edderes, nos esforzamos por traducir los descubrimientos cient\u00edficos en aplicaciones cl\u00ednicas, mejorando el diagn\u00f3stico, el pron\u00f3stico y los resultados del tratamiento para los pacientes con c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n

320<\/h2>\n

Publicaciones<\/h2>\n\t\t\t\t\"breast_carcinoma_in_a_lymph_node\"\n\t\t\t\t\tL\u00edneas estrat\u00e9gicas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t

1. Biomarcadores de resistencia y sensibilidad al tratamiento en c\u00e1ncer de mama HER2 positivo. <\/strong>Esta l\u00ednea se centra en comprender la heterogeneidad tumoral del c\u00e1ncer de mama HER2 positivo para optimizar las respuestas al tratamiento. El objetivo es identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de las terapias intensivas y aquellos que pueden evitar tratamientos innecesarios, y su toxicidad asociada (Pernas S, et al Front Oncol 2019). Las colaboraciones con el IDIBAPS y el Hospital Cl\u00ednic apoyan la validaci\u00f3n del HER2DX, el primer ensayo pron\u00f3stico para este subtipo de c\u00e1ncer de mama. Los estudios en curso exploran las biopsias tempranas durante el tratamiento, la transcript\u00f3mica espacial y la radi\u00f3mica para mejorar la predicci\u00f3n de la respuesta patol\u00f3gica completa (pCR).<\/p>\n

2. Caracterizaci\u00f3n molecular de c\u00e1nceres de mama metapl\u00e1sicos.<\/strong> Dado el mal pron\u00f3stico y la heterogeneidad de los tumores metapl\u00e1sicos, esta l\u00ednea de investigaci\u00f3n investiga su paisaje mutacional y la evoluci\u00f3n tumoral mediante estudios de secuenciaci\u00f3n y modelos de xenoinjertos derivados de pacientes. Estos esfuerzos tienen como objetivo mejorar nuestra comprensi\u00f3n de la biolog\u00eda del c\u00e1ncer de mama metapl\u00e1sico y evaluar las respuestas a nuevas estrategias terap\u00e9uticas.<\/p>\n

3. Tratamiento hormonal neoadyuvante<\/strong>. Esta l\u00ednea investiga los factores predictivos y pron\u00f3sticos de la terapia hormonal neoadyuvante, que ha demostrado una tasa de respuesta cl\u00ednica del 50% y mejora las tasas de cirug\u00eda conservadora de mama con una toxicidad reducida. Tambi\u00e9n se explora la combinaci\u00f3n de terapias dirigidas con tratamiento hormonal para mejorar la eficacia terap\u00e9utica.<\/p>\n

4. Optimizaci\u00f3n de la gesti\u00f3n axilar.<\/strong> A trav\u00e9s de un enfoque multidisciplinar, buscamos equilibrar la seguridad oncol\u00f3gica con la desescalada del tratamiento para mejorar la calidad de vida del paciente. El ensayo ADARNAT (Garc\u00eda-Tejedor et al., 2023) compara la disecci\u00f3n de ganglios linf\u00e1ticos axilares frente a la radioterapia en pacientes SLN positivos tras la terapia neoadyuvante, lo que respalda estrategias menos invasivas. Adem\u00e1s, Garc\u00eda-Tejedor et al. (2023) analizan la gesti\u00f3n\u00a0axilar en pacientes postmenop\u00e1usicas cN0 HR+\/HER2- tratadas con terapia endocrina neoadyuvante, destacando los abordajes personalizados.<\/p>\n

5. Cribado CRISPR en c\u00e1ncer de mama.<\/strong> Utilizando cribados gen\u00f3micos basados en CRISPR con bibliotecas comerciales y personalizadas, esta l\u00ednea tiene como objetivo identificar genes cr\u00edticos implicados en la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de mama. Sobre la base de una amplia experiencia en tecnolog\u00edas de interferencia de ARN y edici\u00f3n de genes, el grupo busca descubrir nuevos objetivos terap\u00e9uticos para el c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n

6. Glicosilaci\u00f3n de prote\u00ednas en el c\u00e1ncer de mama.<\/strong> Los patrones anormales de glicosilaci\u00f3n se observan con frecuencia en el c\u00e1ncer de mama, correlacion\u00e1ndose con el crecimiento tumoral, la invasi\u00f3n, la evasi\u00f3n inmunitaria y la resistencia terap\u00e9utica. Para investigar esto, nuestro grupo ha desarrollado una biblioteca CRISPR personalizada dirigida a todos los genes conocidos relacionados con la glicosilaci\u00f3n. Al interrogar sistem\u00e1ticamente estos genes, nuestro objetivo es identificar aquellos esenciales para el desarrollo del c\u00e1ncer de mama, proporcionando una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de la enfermedad y descubriendo posibles objetivos terap\u00e9uticos.<\/p>\n

7. Papel de S100A9 en el c\u00e1ncer de mama.<\/strong> A trav\u00e9s de un cribado de shRNA del genoma completo, identificamos el eje JAK2\/STAT3\/S100A9 como una v\u00eda cr\u00edtica y activada esencial para el crecimiento de los tumores de mama HER2+. La investigaci\u00f3n actual se centra en dilucidar los mecanismos moleculares impulsados por S100A9, su interacci\u00f3n con el microambiente tumoral y su potencial como biomarcador y diana terap\u00e9utica para el c\u00e1ncer de mama agresivo.<\/p>\n

8. Regulaci\u00f3n del desarrollo de la gl\u00e1ndula mamaria y el c\u00e1ncer de mama mediante microARN.<\/strong> Esta l\u00ednea explora el papel del grupo miR-424\/503 en la involuci\u00f3n de la gl\u00e1ndula mamaria, la resistencia al tratamiento y la modulaci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n Wnt. Dada la creciente relevancia de las terapias basadas en ARN, el grupo contin\u00faa investigando c\u00f3mo los microARN influyen en la progresi\u00f3n tumoral y la resistencia a la terapia.<\/p>\n\t\t\t\t\tPublicaciones seleccionadas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t