{"id":2190,"date":"2019-10-02T14:29:08","date_gmt":"2019-10-02T12:29:08","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/?page_id=2190"},"modified":"2024-10-09T15:19:34","modified_gmt":"2024-10-09T13:19:34","slug":"celulas-madre-y-enfermedades-neurodegenerativas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/investigacion\/area-de-neurociencias\/programa-de-neurociencias\/celulas-madre-y-enfermedades-neurodegenerativas\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas Madre y Enfermedades Neurodegenerativas"},"content":{"rendered":"\n

\n\t\tC\u00e9lulas madre y enfermedades neurodegenerativas\n\t<\/h1>\n

\n\t\tResumen\n\t<\/h3>\n\t

Nuestros intereses de investigaci\u00f3n se encuentran principalmente en el \u00e1rea de las c\u00e9lulas madre y la medicina regenerativa. En general, nuestro objetivo de investigaci\u00f3n es aprovechar las tecnolog\u00edas emergentes de c\u00e9lulas madre para comprender mejor las enfermedades neurodegenerativas, como la EP y las enfermedades del neurodesarrollo, como la THD, y desarrollar herramientas novedosas para el descubrimiento de mecanismos y tratamientos de enfermedades. Durante los \u00faltimos 10 a\u00f1os, en estrecha colaboraci\u00f3n con el grupo del Dr. Angel Raya y el Dr. Eduardo Tolosa, hemos acumulado una gran colecci\u00f3n de l\u00edneas iPSC que representan a pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), incluidas formas idiop\u00e1ticas y gen\u00e9ticas asociadas a la mutaci\u00f3n LRRK2G2019S. , as\u00ed como familiares portadores asintom\u00e1ticos de LRRK2G2019S e individuos sanos. Para la mayor\u00eda de los pacientes y portadores de LRRK2G2019S, su laboratorio tambi\u00e9n gener\u00f3 controles iPSC editados con genes isog\u00e9nicos. Estas l\u00edneas de iPSC se han utilizado para generar neuronas dopamin\u00e9rgicas que muestran las caracter\u00edsticas fenot\u00edpicas de la EP y recapitulan las alteraciones celulares, moleculares y epigen\u00e9ticas que se encuentran en las neuronas de los pacientes con EP. Adem\u00e1s, aprovechando las ventajas de la tecnolog\u00eda de modelado de enfermedades basada en iPSC, recientemente revelamos la contribuci\u00f3n pat\u00f3gena de las c\u00e9lulas no neuronales a la neurodegeneraci\u00f3n dopamin\u00e9rgica en la EP, descubrimos alteraciones funcionales tempranas en las redes neuronales derivadas de iPSC de la EP y analizamos las mol\u00e9culas peque\u00f1as que previenen neurodegeneraci\u00f3n en la EP. Tambi\u00e9n adoptamos enfoques de edici\u00f3n de genes en nuestros modelos iPSC para determinar c\u00f3mo los objetivos espec\u00edficos influyen en la agregaci\u00f3n de prote\u00ednas y la fisiopatolog\u00eda neuronal y para revelar los mecanismos por los cuales las nuevas variantes gen\u00e9ticas protectoras afectan el inicio y la progresi\u00f3n de la enfermedad. Recientemente, tambi\u00e9n estamos desarrollando modelos in vitro experimentales avanzados, como organoides similares a cerebros, para recapitular la complejidad del cerebro humano.<\/p>\n

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Publicaciones<\/h2>\n\t\t\t\t\"Stem-cells-and-Neurodegenerative-diseases\"\n\t\t\t\t\tL\u00edneas estrat\u00e9gicas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\tHacer foco en el modelado de enfermedades de neurodegeneraci\u00f3n usando hiPSCs
\nModelado de enfermedades del neurodesarrollo con organoides cerebrales en 3D
\nIdentificar nuevos objetivos moleculares para posibles opciones terap\u00e9uticas
\nInvestigar el papel de la composici\u00f3n gen\u00e9tica de los pacientes con EP que portan mutaciones patog\u00e9nicas en el desarrollo de la neurodegeneraci\u00f3n relacionada con la EP.
\nInter\u00e9s en comprender las contribuciones moleculares y celulares del sistema neuroinmune en la enfermedad de Parkinson.
\nDesarrollo de una plataforma neuronal humana para analizar las interacciones ant\u00edgeno-anticuerpo para la encefalitis autoinmune\n\t\t\t\t\tPublicaciones seleccionadas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t