{"id":1835,"date":"2019-09-26T01:04:29","date_gmt":"2019-09-25T23:04:29","guid":{"rendered":"https:\/\/idibell.cat\/?page_id=1835"},"modified":"2024-10-14T13:21:02","modified_gmt":"2024-10-14T11:21:02","slug":"cancer-hereditario","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/idibell.cat\/es\/investigacion\/area-de-cancer\/programa-de-mecanismos-moleculares-y-terapia-experimental-en-oncologia-oncobell\/cancer-hereditario\/","title":{"rendered":"C\u00e1ncer Hereditario"},"content":{"rendered":"\n

\n\t\tC\u00e1ncer hereditario\n\t<\/h1>\n

\n\t\tResumen\n\t<\/h3>\n\tSomos un grupo de investigaci\u00f3n multidisciplinar que trabaja en C\u00e1ncer Hereditario en el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda, Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto de Investigaci\u00f3n en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol (IGTP). Nuestro trabajo, ya sea cl\u00ednico o de investigaci\u00f3n, se centra en la mejora de la atenci\u00f3n sanitaria de los pacientes con antecedentes personales o familiares de c\u00e1ncer.
\nComo se puede observar en el apartado de L\u00edneas de Investigaci\u00f3n, el objetivo general de nuestra actividad investigadora es profundizar en las bases moleculares del c\u00e1ncer hereditario -con especial inter\u00e9s en el c\u00e1ncer gastrointestinal, el C\u00e1ncer Hereditario de Mama y Ovario y los s\u00edndromes predisponentes a Tumores Raros- para personalizar la valoraci\u00f3n del riesgo de pacientes y familiares, as\u00ed como individualizar la gesti\u00f3n en cuanto a seguimiento, tratamiento y medidas profil\u00e1cticas y preventivas. El grupo participa en iniciativas internacionales y nacionales destinadas a mejorar la clasificaci\u00f3n de variantes en genes de c\u00e1ncer hereditario, definir gu\u00edas cl\u00ednicas para pacientes con c\u00e1ncer hereditario e implementar en el Sistema Nacional de Salud la medicina personalizada basada en la gen\u00f3mica.\n

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Publicaciones<\/h2>\n\t\t\t\t\"114-cancerhereditari-capella-2def_2\"\n\t\t\t\t\tL\u00edneas estrat\u00e9gicas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t1. Mejora de las estrategias de pruebas gen\u00e9ticas
\n2. Desarrollo de estrategias para refinar la clasificaci\u00f3n de variantes en genes de c\u00e1ncer hereditario
\n3. Personalizaci\u00f3n de los riesgos, la prevenci\u00f3n y el tratamiento del c\u00e1ncer
\n4. Identificaci\u00f3n de nuevos genes y mecanismos implicados en la predisposici\u00f3n al c\u00e1ncer colorrectal y poliposis
\n5. Identificaci\u00f3n de nuevos genes y mecanismos de s\u00edndromes raros de predisposici\u00f3n a tumores.
\n6. Establecimiento, optimizaci\u00f3n e implementaci\u00f3n de modelos de \u00faltima generaci\u00f3n
\n7. Identificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de nuevos biomarcadores cuantitativos (epi)mutacionales en tumores, tejidos diana y muestras suced\u00e1neas m\u00ednimamente invasivas
\n8. Participaci\u00f3n y liderazgo en iniciativas Nacionales y Regionales de medicina de precisi\u00f3n basada en gen\u00f3mica en c\u00e1ncer
\n9. Refinamiento de enfoques terap\u00e9uticos para Neurofibromatosis tipo 1
\n10. Desarrollo de recursos de investigaci\u00f3n para pacientes, proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica e investigadores interesados \u200b\u200ben tumores de ovario raros.
\n11. Refinamiento de mecanismos moleculares de tumores con biog\u00e9nesis defectuosa de miARN.\n\t\t\t\t\t
Publicaciones seleccionadas<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tExpand<\/i><\/a>\n\t\t\t\t\t