Programa Transversal de Investigación de Enfermedades Raras del Adulto – REMMA Bellvitge
Resumen
Las enfermedades raras afectan a menos de 1 de cada 2.000 personas y son mayoritariamente genéticas y hereditarias. Son enfermedades crónicas y complejas, que comprometen más de un órgano y sistema, y pueden causar un grado variable de discapacidad. En pacientes adultos, los síntomas de una enfermedad rara son menos evidentes, lo que dificulta y prolonga el diagnóstico y la búsqueda de un tratamiento adecuado. El programa transversal de investigación en enfermedades raras del adulto de Bellvitge, REMMA Bellvitge, busca avanzar en el conocimiento sobre estas enfermedades para mejorar la respuesta médica a estos pacientes.
Gracias a la combinación de investigación básica, investigación clínica y las unidades transversales del Campus de Salud Bellvitge, en el IDIBELL trabajamos con un enfoque interprofesional, combinando conocimientos clínicos, diagnósticos, terapéuticos y técnicos, para tratar e investigar más de 390 enfermedades adultas raras de 16 tipos diferentes: neurológicas, musculares, respiratorias, cardiovasculares, metabólicas, oftalmológicas, sistémicas y reumatológicas, tumores nefrológicos, digestivos y biliopancreáticos, y tumores hereditarios, entre otros.
ReMMA@idibell.cat
El Programa REMMA Bellvitge tiene como objetivo aumentar el conocimiento sobre las enfermedades raras en adultos para mejorar su diagnóstico y tratamiento.
