Neurofarmacología y Dolor

Resumen

El grupo centra su investigación en la comprensión de la función de los receptores de neurotransmisores en salud y enfermedad. Por tanto, su principal objetivo es traducir los resultados del laboratorio al paciente y la práctica clínica. En consecuencia, buscan nuevas estrategias farmacológicas para conseguir una gestión eficaz de enfermedades neurológicas, neuropsiquiátricas, inflamatorias, autoinmunes y del dolor.

218 Publicaciones

Líneas estratégicas

Oligomerización de receptores, canales iónicos y proteínas interaccionantes en el marco de las enfermedades neuropsiquiátricas y dolor.
Estudio de la funcionalidad de las interacciones oligoméricas en modelos animales para establecer las bases del tratamiento farmacológico combinado.
Evaluación clínica de los medicamentos en las enfermedades neuropsiquiátricas y dolor con métodos de farmacoepidemiología.

Publicaciones seleccionadas

L-Serine dietary supplementation is associated with clinical improvement of loss-of-function GRIN2B-related pediatric encephalopathy.

Soto D, Olivella M, Grau C, Armstrong J, Alcon C, Gasull X, Santos-Gómez A, Locubiche S, Gómez de Salazar M, García-Díaz R, Gratacòs-Batlle E, Ramos-Vicente D, Chu-Van E, Colsch B, Fernández-Dueñas V, Ciruela F, Bayés À, Sindreu C, López-Sala A, García-Cazorla À, Altafaj X

SCIENCE SIGNALING (ISSN: 1937-9145) 2019

Adenosine A(1)-A(2A) Receptor-Receptor Interaction: Contribution to Guanosine-Mediated Effects

Lanznaster, Debora; Massari, Caio M.; Markova, Vendula; Simkova, Tereza; Duroux, Romain; Jacobson, Kenneth A.; Fernandez-Duenas, Victor; Tasca, Carla, I; Ciruela, Francisco;

CELLS (ISSN: 2073-4409) 2019

Chronic adenosine A2A receptor blockade induces locomotor sensitization and potentiates striatal LTD IN GPR37-deficient mice.

Morató X, Gonçalves FQ, Lopes JP, Jauregui O, Soler C, Fernández-Dueñas V, Cunha RA, Ciruela F

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY (ISSN: 0022-3042) 2019

Adenosine A2A-Cannabinoid CB1 Receptor Heteromers in the Hippocampus: Cannabidiol Blunts Δ9-Tetrahydrocannabinol-Induced Cognitive Impairment.

Aso E, Fernández-Dueñas V, López-Cano M, Taura J, Watanabe M, Ferrer I, Luján R, Ciruela F

MOLECULAR NEUROBIOLOGY (ISSN: 0893-7648) 2019

Elevated levels of Secreted-Frizzled-Related-Protein 1 contribute to Alzheimer's disease pathogenesis.

Esteve P, Rueda-Carrasco J, Inés Mateo M, Martin-Bermejo MJ, Draffin J, Pereyra G, Sandonís Á, Crespo I, Moreno I, Aso E, Garcia-Esparcia P, Gomez-Tortosa E, Rábano A, Fortea J, Alcolea D, Lleo A, Heneka MT, Valpuesta JM, Esteban JA, Ferrer I, Domínguez M, Bovolenta P

NATURE NEUROSCIENCE (ISSN: 1097-6256) 2019

Proyectos seleccionados

Comprehensive delineation and personalised medicine of GRIN-related neurodevelopmental disorders, a rare paediatric encephalopathy

Altafaj Tardio, Xavier (Principal investigator (PI))

Funder:

FIS-Instituto de Salud Carlos IIIE

1/1/2020 - 31/12/2022

Adenosine receptors as new targets for the treatment of atrial fibrillation: Biomarker, Risk-Stratification and Therapy

Ciruela Alférez, Francisco (Principal investigator (PI))

Funder:

Fundació La Marató de TV3

24/3/2016 - 23/3/2019

Mutaciones de novo de los receptores NMDA asociadas a discapacidad intelectual y epilepsia: impacto patofisiológico, estratificación y farmacoterapia personalizada

Altafaj Tardio, Xavier (Principal investigator (PI))

Funder:

FIS-Instituto de Salud Carlos III

1/1/2017 - 31/12/2019

Repetitive levosimendan infusions for patients with advanced chronic heart failure

Hereu Boher, Pilar (Principal investigator (PI))

Funder reference:

LEODOR

20/7/2018 -

Más información

Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):

Modulación molecular de los complejos extrasinápticos de receptores NMDA como estrategia terapéutica para la enfermedad de Alzheimer

PI13/00135. 01/2014-12/2016. 33.500 €. IP: Xavier Altafaj.

Desarrollo de herramientas moleculares que permitan desestabilizar los complejos proteicos de los Ex-NMDARs para reducir la neurodegeneración asociada a la enfermedad de Alzheimer. Diseñar y evaluar péptidos de disrupción de las interacciones moleculares de los NMDARs, para reducir la activación y/o niveles de los Ex-NMDARs y paliar la neurotoxicidad mediada por los mismos.