Programa de Genes, Enfermedad y Terapia

Resumen

Nuestro programa es multidisciplinar, formado por IP responsables de líneas de investigación de formación específica en las áreas de Genética Humana, Bioquímica, Biología Molecular y Celular en el campo de la Biomedicina, que con varias aproximaciones experimentales enriquecen el abordaje transversal de los proyectos de investigación que se desarrollan para profundizar en las bases y la fisiopatología de enfermedades genéticas humanas, tan monogénicas como complejas, así como enfermedades que cursan con procesos inflamatorios.

La base funcional de nuestro grupo incluye un programa científico-técnico de formación de personal investigador, estimulando la incorporación de nuevas tecnologías y contribuyendo a aumentar la producción científica de excelencia, y la transferencia de los conocimientos adquiridos y de los resultados obtenidos, a la sociedad en el área de Biomedicina. Además, se prioriza la traslación de los resultados a la sociedad mediante colaboraciones académicas externas, con la industria farmacéutica y biotecnológica, y la generación de patentes de utilidad biomédica.

Los objetivos de nuestro grupo de investigación se enmarcan dentro del reto 1 del programa Horizon 2020 “Salud, cambio demográfico y bienestar, y en concreto en el objetivo 1.1 “comprensión de la salud, el bienestar y la enfermedad”, en el sub-apartado 1.1.2 “comprender la enfermedad”.

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El Programa de Genes, Enfermedad y Terapia tiene como objetivo principal el estudio de las bases genéticas y moleculares de las enfermedades hereditarias y/o de los procesos inmunoinflamatorios usando estrategias genómicas, transcritómicas y proteómicas

4

Grupos

7

Investigadores principales

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