Señalización Molecular

Resumen

Las cascadas de señalización molecular que se producen a nivel celular son esenciales para responder a los cambios en su entorno o para alterar su homeóstasis, por ejemplo, en el nivel de proliferación, movimiento, crecimiento o metabolismo celular. Entender el mecanismo de la transducción de señales permite explicar cómo se controlan las alteraciones que se producen en muchas patologías. Así, los cambios en la señalización se pueden utilizar para detectar la presencia de muchas enfermedades y las moléculas de señalización pueden convertirse en dianas terapéuticas. Además, estas vías de señalización se ven afectadas en respuesta a las terapias que se utilizan para tratar, por ejemplo, el cáncer, y participan en la generación de resistencia a los medicamentos.

176 Publicaciones

Líneas estratégicas

Rol de diferentes vías de señalización en procesos fisiológicos: como miembros de las familias de TGFbeta y EGFR controlan la angiogénesis, o el papel de diferentes ubiquitin-ligasas que regulan la función de las proteínas de señalización.
Cáncer epitelial ovárico: papel de diferentes tirosina quinasas receptoras (como los receptores PDGF o c-Kit) y los receptores de citocinas (como CXCR4) en el desarrollo y la metástasis de este tipo de cáncer.
Participación de diferentes vías de señalización y cambios metabólicos en la creación de resistencia a la quimioterapia en los cánceres de ovario, testicular y epitelial.
Modificación del pH celular utilizando sustancias anionofóricas como una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer de pulmón.
Desarrollo preclínico de nuevos fármacos contra el cáncer contra objetivos terapéuticos relacionados con la resistencia al tratamiento.
Evaluación de nuevos sistemas de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer mediante nanoencapsulación de compuestos antitumorales.

Publicaciones seleccionadas

Tumors defective in homologous recombination rely on oxidative metabolism: relevance to treatments with PARP inhibitors

Lahiguera, Alvaro; Hyrossova, Petra; Figueras, Agnes; Garzon, Diana; Moreno, Roger; Soto-Cerrato, Vanessa; McNeish, Iain; Serra, Violeta; Lazaro, Conxi; Barretina, Pilar; Brunet, Joan; Menendez, Javier; Matias-Guiu, Xavier; Vidal, August; Villanueva, Alberto; Taylor-Harding, Barbie; Tanaka, Hisashi; Orsulic, Sandra; Junza, Alexandra; Yanes, Oscar; Munoz-Pinedo, Cristina; Palomero, Luis; Angel Pujana, Miquel; Carlos Perales, Jose; Vinals, Francesc
EMBO MOLECULAR MEDICINE. 2020, doi: 10.15252/emmm.201911217

Regulation of the MDM2-p53 pathway by the ubiquitin ligase HERC2.

García-Cano J, Sánchez-Tena S, Sala-Gaston J, Figueras A, Viñals F, Bartrons R, Ventura F, Rosa JL
MOLECULAR ONCOLOGY. 2020, doi: 10.1002/1878-0261.12592

Click-tambjamines as efficient and tunable bioactive anion transporters

Israel Carreira-Barral, Marcin Mielczarek, Daniel Alonso-Carrillo, Valeria Capurro, Vanessa Soto-Cerrato, Ricardo Pérez Tomás, Emanuela Caci, María García-Valverde, Roberto Quesada
CHEM COMUNN. 2020, doi: 10.1039/d0cc00643b

Pharmacology and preclinical validation of a novel anticancer compound targeting PEPCK-M

Arago, Marc; Moreno-Felici, Juan; Abas, Sonia; Rodriguez-Arevalo, Sergio; Hyrossova, Petra; Figueras, Agnes; Vinals, Francesc; Perez, Belen; Loza, Maria, I; Brea, Jose; Latorre, Pedro; Carrodeguas, Jose A.; Garcia-Roves, Pablo M.; Galdeano, Carlos; Ginex, Tiziana; Luque, Francisco J.; Escolano, Carmen; Perales, Jose C.
BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. 2020, doi: 10.1016/j.biopha.2019.109601

Expanding the Range of Pyrenylphosphines and Their Derived Ru(II)-Arene Complexes

Rafols, Laia; Torrente, Sara; Aguila, David; Soto-Cerrato, Vanessa; Perez-Tomas, Ricardo; Gamez, Patrick; Grabulosa, Arnald
ORGANOMETALLICS. 2020, doi: 10.1021/acs.organomet.0c00302

SGK1 is a signalling hub that controls protein synthesis and proliferation in endothelial cells

Medina-Jover, Ferran; Gendrau-Sanclemente, Nuria; Vinals, Francesc
FEBS LETTERS. 2020, doi: 10.1002/1873-3468.13901

Proyectos seleccionados

MECANISMOS DE SEÑALIZACIÓN Y CONTROL METABÓLICO IMPLICADOS EN LA DISEMINACIÓN Y QUIMIORESISTENCIA EN CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO

Viñals Canals, Francesc (Principal investigator (PI))

Funder:

MINISTERIO DE EDUCACION Y CIENCIA

2018-2020

AYUDAS PARA CONTRATOS PREDOCTORALES PARA LA FORMACIÓN DE DOCTORES 2018

Perez Tomas, ricardo (Principal investigator (PI))

Funder:

FIS-Instituto de Salud Carlos III

2019-2023

Evaluación terapéutica preclínica en cáncer de pulmón de inhibidores de survivina mediante la utilización de formulaciones nanoencapsuladas y terapias combinadas

Viñals Canals, Francesc (Principal investigator (PI))

Funder:

FIS-Instituto de Salud Carlos III

2019-2021

Preparació i aplicació de nanocàpsules intel·ligents i potencialment escalables en la teràpia de càncers d'alt impacte

Soto Cerrato, Vanessa (Principal investigator (PI))

Funder:

Ecopol Tech S.L.

2019-2021

GENÈTICA, TERÀPIA I RESISTÈNCIA EN TUMORS EPITELIALS I GERMINALS

Viñals Canals, Francesc (Principal investigator (PI))

Funder:

AGAUR-GENERAL.CATALUNYA

2018-2020

Más información

Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):

Estudio preclínico y traslacional de nuevos agentes anticancerosos derivados de tambjaminas para el tratamiento del cáncer de pulmón humano

PI13/00089. 01/2014-12/2016. 57.500 €. IP: Ricardo Pérez Tomás.

Identificar nuevas moléculas más eficaces para combatir el cáncer de pulmón, bajo diversas perspectivas como son la química médica, formulación de nuevos fármacos, simulación computacional, biología celular in vitro y técnicas bioquímicas, transcriptómica y análisis de proteómica, así como en investigación traslacional en modelos de xenotrasplante, permitirá que seamos capaces de completar con éxito los estudios preclínicos de una prometedora nueva familia de compuestos anticancerosos. La desregulación del pH es una característica común que confiere ventajas adaptativas a las células cancerosas. Proponemos que moléculas que selectivamente poseen la capacidad de disminuir el pH intracelular serían de gran interés como nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer de pulmón. Evaluar la seguridad y eficacia de estos compuestos in vivo, desarrollar una innovadora nanoformulación farmacológica con el fin de mejorar la selectividad y la eficacia, así como ensayar una nueva y prometedora vía de administración del fármaco.