Regeneración del páncreas: progenitores pancreáticos y sus nichos

Resumen

La diabetes tipo 1 está causada por una destrucción autoinmune de las células β pancreáticas. Estas células son la fuente de la insulina, una hormona necesaria para la regulación de los niveles de glucosa en la sangre. Un enfoque para recuperar la homeostasis de la glucosa sería inducir la restauración de la masa de células β, ya sea mediante el reemplazo con células exógenas o mediante la regeneración de progenitores endógenos, pero la existencia de dichos progenitores es aún controvertida. El grupo de Rovira se centra en el papel de las células ductales como progenitores pancreáticos para desarrollar nuevas terapias para el tratamiento de la diabetes. Por otro lado, el laboratorio también está estudiando el nicho requerido para el mantenimiento del progenitor pancreático.

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Publicaciones

Pancreas-regeneration-pancreatic-progenitors-and-their-niche

Líneas estratégicas

Desarrollar terapias para mantener la normoglicemia en pacientes diabéticos para evitar o reducir las complicaciones de la diabetes tipo 1.

Desarrollar terapias regenerativas en diabetes humana, ya sea mediante la manipulación de tejido exocrino pancreático de donantes in vitro y su posterior trasplante, o mediante la manipulación in vivo o in vitro de las células del conducto pancreático de los pacientes.

Publicaciones seleccionadas

Kovatcheva,M;Melendez,E;Chondronasiou,D;Pietrocola,F;Bernad,R;Caballe,A;Junza,A et al, Vitamin B12 is a limiting factor for induced cellular plasticity and tissue repair, Nat. Metab., 2023;5(11):1911-1930, doi:10.1038/s42255-023-00916-6
Villarroya Beltri,C;Martins,A;García,A;Giménez,D;Zarzuela,E;Novo,M;Del Álamo,C et al, Mammalian CDC14 phosphatases control exit from stemness in pluripotent cells., Embo J., 2023;42(1):doi:10.15252/embj.2022111251
Casamitjana J, Espinet E, Rovira M. Pancreatic Organoids for Regenerative Medicine and Cancer Research. Front. Cell. Dev. Biol. 2022;10886153-886153. doi:10.3389/fcell.2022.886153.
Karampelias C, Watt K, Mattsson CL, Ruiz ÁF, Rezanejad H, Mi J, Liu X, Chu L, Locasale JW, Korbutt GS, Rovira M, Larsson O, Andersson O. MNK2 deficiency potentiates ß-cell regeneration via translational regulation. Nat Chem Biol. 2022;18(9):942-953. doi:10.1038/s41589-022-01047-x.
Pera J, Castaño J, Casamitjana J, Giorgetti A, Romero Moya D. Generation of heterozygous SAMD9 CRISPR/Cas9-edited iPSC line (ESi086-A-3), carrying p.I1567M mutation. Stem Cell Res. 2022;64102906-102906. doi:10.1016/j.scr.2022.102906.

Proyectos seleccionados

PSJ23052. THE CELL OF ORIGIN OF PANCREATIC CANCER: NOVEL OPPORTUNITIES FOR THE EARLY DIAGNOSIS AND TREATMENT. FUNDACIÓN CRIS DE INVESTIGACIÓN PARA VENCER EL CÁNCER CRIS CONTRA EL CÁNCER. Budget: 1.231.423,1€. 2023- . PI: Rovira Clusellas, Meritxell.
LCX22021. The cell of origin of Pancreatic Cancer: novel opportunities for the early diagnosis and treatment (oriPDAC4diagTreat). FUNDACIÓ "LA CAIXA". Budget: 323.980€. 2023-2026. PI: Rovira Clusellas, Meritxell.
INT21020. Comprehensive characterization of human ductal epithelium to identify endogenous progenitors as beta cell source. EUROPEAN FOUNDATION FOR THE STUDY OF DIABETES (EFSD). Budget: 50.448€. 2022-2024. PI: Rovira Clusellas, Meritxell; Montanya Mias, Eduard.
19PNJ139. Células ductales pancreáticas como fuente de células beta para el tratamiento de diabetes. l'oreal-UNESCO. 2019- . PI: Rovira Clusellas, Meritxell.
DON23031. Organoids for diabetes treatment. Bon Preu. Budget: 25.907€. 2024-2025. PI: Rovira Clusellas, Meritxell.