Impresión Genómica y Cáncer

Resumen

La epigenética juega un papel fundamental en la diferenciación celular, el silenciamiento génico, la inactivación del cromosoma X y la impresión genómica. Los genes imprintados se expresan a partir de un único alelo parental, el otro está silenciado por modificaciones epigenéticas, incluidas las modificaciones de ADN y metilación. El grupo está interesado en el papel de los genes imprintados durante el desarrollo embrionario, y en cómo la expresión aberrante se asocia con trastornos de impresión y comorbididades comunes, como la restricción del crecimiento fetal, la diabetes y el cáncer.

78

Publicaciones

Investigadores principales

Lineas estratégicas

• Identificación de nuevos loci imprintados en humanos.
• Perfil de metilación en genoma completo durante el desarrollo humano para comprender los procesos implicados en la protección de la impresión.
• Comprender el papel de la impresión transitoria en embriones humanos y el vínculo con la activación del genoma zigótico.
• Detectar aberraciones de metilación en pacientes con trastornos clásicos de impresión genómica.
• Caracterización epigenética de la placenta y su relación con la restricción del crecimiento intrauterino y otros trastornos asociados al embarazo.
• Comprender el papel de los genes imprintados tanto en tumores intantiles como adultos.

Publicaciones seleccionadas
Proyectos activos
Tesis
Más información

Equipo

Jefes/as de grupo
  • Monk, Dave Nicholas

Noticias relacionadas

Ir arriba