Envejecimiento y cáncer

Resumen

Los principales objetivos de este grupo son analizar los mecanismos implicados en la plasticidad de las células cancerosas y el impacto de esta plasticidad en la progresión del SCC cutáneo y la respuesta a la terapia. Estamos interesados en determinar los mecanismos moleculares que promueven la progresión y la metástasis del SCC cutáneo (cSCC), mediante el estudio de las vías que regulan la plasticidad de las células cancerosas y la función de las células madre del cáncer, así como en determinar el impacto de la plasticidad de las células cancerosas en el microambiente tumoral, pero también cómo el microambiente tumoral impacta en la plasticidad de las células cancerosas, la progresión de cSCC y la respuesta a la terapia. El objetivo final de estos estudios es definir las bases moleculares de nuevos tratamientos terapéuticos que bloqueen la recurrencia y metástasis de cSCC y superen la resistencia intrínseca y adquirida a la terapia.
El laboratorio de la Dra. Muñoz ha generado modelos de ratón de cSCC (cSCC-PDXs, entre otros) que se han utilizado como modelos preclínicos para evaluar la eficacia antitumoral de diferentes fármacos, y para estudiar terapias combinadas para superar primarias y / o adquiridas. resistencia a estos fármacos.
Nuestro grupo está compuesto por investigadores traslacionales y clínicos (cirujanos y patólogos) del Hospital de Bellvitge (HUB, socio del IDIBELL), y colabora con Oncólogos del ICO / IDIBELL. Esta estrecha interacción entre los investigadores básicos y clínicos proporciona una perspectiva sobre las cuestiones críticas asociadas con las patologías de HNSCC y cSCC.

156 Publicaciones

Líneas estratégicas

1. Estudiar los mecanismos implicados en la regulación de la plasticidad de las células cancerosas durante la progresión de cSCC y determinar la relevancia de los factores derivados del microambiente tumoral en la promoción de la plasticidad de las células cancerosas y la progresión tumoral.
2. Investigar la base molecular de la resistencia a la terapia ICB en HNSCC y cSCC, pero también a terapias basadas en inhibidores de EGFR en HNSCC.
3. Identificar biomarcadores que predicen la progresión de cSCC y la resistencia a ICB en HNSCC y cSCC y la resistencia a inhibidores de EGFR en HNSCC.

Publicaciones seleccionadas

Drakaki,A;Powles,T;Bamias,A;Martin Liberal,J;Shin,SJ;Friedlander,T;Tosi,D et al, Atezolizumab plus Magrolimab, Niraparib, or Tocilizumab versus Atezolizumab Monotherapy in Platinum-Refractory Metastatic Urothelial Carcinoma: A Phase Ib/II Open-Label, Multicenter, Randomized Umbrella Study (MORPHEUS Urothelial Carcinoma)., Clin. Cancer Res., 2023;29(21):4373-4384, doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-0798
Soto Castillo,JJ;Llavata Marti,L;Fort Culillas,R;Andreu Cobo,P;Moreno,R;Codony,C;del Muro,XG et al, SWI/SNF Complex Alterations in Tumors with Rhabdoid Features: Novel Therapeutic Approaches and Opportunities for Adoptive Cell Therapy, Int. J. Mol. Sci., 2023;24(13):doi:10.3390/ijms241311143
Creus Bachiller,E;Fernández Rodríguez,J;Magallón Lorenz,M;Ortega Bertran,S;Navas Rutete,S;Romagosa,C;Silva,TM et al, Expanding a precision medicine platform for malignant peripheral nerve sheath tumors: New patient-derived orthotopic xenografts, cell lines and tumor entities, Mol. Oncol., 2023;doi:10.1002/1878-0261.13534
Manzano,JL;Martin Liberal,J;Fernandez Morales,LA;Benitez,G;Martinez,JM;Quindos,M;Garcia Castano,A et al, Adjuvant dabrafenib and trametinib for patients with resected BRAF-mutated melanoma: DESCRIBE-AD real-world retrospective observational study, Melanoma Res., 2023;33(5):388-397, doi:10.1097/CMR.0000000000000888
Millán Esteban,D;García Casado,Z;Macià,A;de la Rosa,I;Torrecilla Llossera,C;Penín,RM;Manrique Silva,E et al, Molecular Profile of Subungual Melanoma: a MelaNostrum Consortium Study of 68 Cases Reporting BRAF, NRAS, KIT, and TERT promoter status., Dermatology, 2023;240(1):164-169, doi:10.1159/000534955

Proyectos seleccionados

MCI21004. Estudio de nuevas estrategias terapéuticas para suprimir la resistencia a terapias basadas en el bloqueo de los puntos de control inmunitarios (ICB) en cSCC y HNSCCs avanzados. Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 223.850€. 2021-2024. PI: MUÑOZ MORUNO, PURIFICACION.
FIS21126. Tratamiento con TILs en tumores avanzados con alteraciones del complejo SWI/SNF: El estudio TILTS. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 1.081.914,72€. 2022-2025. PI: MARTIN LIBERAL, JUAN JESUS.
AGA22038. Nuevas terapias para el tratamiento de cáncer de piel
Novel therapies for skin cancer treatment. AGENCIA GESTIO D'AJUTS UNIV. I RECERCA. Budget: 40.000€. 2022-2025. PI: MUÑOZ MORUNO, PURIFICACION; MARTIN LIBERAL, JUAN JESUS.
PSJ22017. INFLUENCIA DE LA PLASTICIDAD DE LAS CÉLULAS TUMORALES EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ANTI-PD-1 EN MELANOMA ESTADÍO IIIC/D RESECADO. Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM). Budget: 20.000€. 2022-2024. PI: MARTIN LIBERAL, JUAN JESUS; MUÑOZ MORUNO, PURIFICACION.
2023-020-1. Adjuvant encorafenib & binimetinib vs. placebo in fully resected stage IIB/C BRAF V600E/K mutated melanoma: a randomized triple-blind phase III study in collaboration with the EORTC Melanoma Group. Pierre Fabre Médicamen. Budget: 510.984€. 2022- . PI: MARTIN LIBERAL, JUAN JESUS.