Medicina traslacional

Un cambio epigenético en determinadas células T reguladoras podría ser un biomarcador de pronóstico en trasplante renal

Área Medicina Traslacional, Nefrología y Trasplante Renal, Programa de Enfermedades Infecciosas y Trasplantes / Por

Investigadores del IDIBELL demuestran que la metilación del factor FOXp3 en células T reguladoras controla su función inmunosupresora Un estudio del grupo de Nefrología y Trasplante Renal del IDIBELL demuestra que los pacientes sometidos a trasplante renal que presentan células T reguladoras con alta expresión del factor FOXp3 demetilado, tanto en sangre como directamente en el órgano trasplantado, tienen una mejor evolución funcional del injerto. Referencia del artículo

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Identifican un gen responsable de una alteración genética de la mielina

Área Medicina Traslacional, Genética molecular humana, Programa de Genes, Enfermedad y Terapia / Por

En el estudio, publicado y seleccionado como artículo destacado en la revista del grupo Cell The American Journal of Human Genetics, también han participado Albert Martínez, investigador del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), y Virginia Nunes, profesora de la UB e investigadora del IDIBELL. Más información en el enlace:

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Proponen nuevas estrategias en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares en diabéticos

Área Medicina Traslacional, Enfermedades Cardiovasculares, Programa de Enfermedades Cardiovasculares, Respiratorias, Sistémicas y de Envejecimiento Celular / Por

Hasta el 40% de los pacientes con diabetes no responden a los tratamientos habituales Un artículo de revisión, realizado por investigadores del IDIBELL sobre la situación de las terapias antiplaquetarias en síndromes coronarios agudos en pacientes con diabetes tipo II pone de manifiesto la necesidad de buscar nuevas terapias más potentes para esta población de riesgo. Respuesta a los fármacos actuales Referencia del artículo

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El IDIBELL estrena un programa de cardiología experimental orientado a la investigación de tratamientos personalizados

Área Medicina Traslacional, Enfermedades Cardiovasculares, Programa de Enfermedades Cardiovasculares, Respiratorias, Sistémicas y de Envejecimiento Celular / Por

Se trata de la primera experiencia de estas características en Catalunya El IDIBELL pone en marcha un programa de cardiología experimental orientado al desarrollo de aplicaciones clínicas personalizadas. El programa está especializado en el estudio funcional de las plaquetas y la evaluación de la respuesta a fármacos antitrombóticos e hipolipemiantes (disminuyen la grasa en sangre). Respuesta a los fármacos actuales Escenario ideal El nuevo laboratorio

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El IDIBELL participa en un proyecto europeo de registro de síndromes diabéticos raros

Genética molecular humana, Programa de Genes, Enfermedad y Terapia / Por

El IDIBELL participa en el Euro Rare Diabetes Project, que nace con el objetivo de crear un registro de síndromes diabéticos raros para incrementar el conocimiento sobre estas patologías y fomentar la investigación traslacional. Este proyecto, en el que participan facultativos, investigadores y asociaciones de pacientes de toda Europa, está financiado per la Unión Europea.

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La Marató de TV3 financia cuatro proyectos en los que participan investigadores del IDIBELL

Ciclo Celular, Enfermedades Neurológicas y Neurogenética, Epigenética del cáncer, Modelos de Enfermedad en C.elegans, Programa de Genes, Enfermedad y Terapia, Programa de Mecanismos Moleculares y Terapia Experimental en Oncología (Oncobell), Programa de Neurociencias / Por

Julián Cerón Madrigal Victor Volpini Bertran David Monk Ethelvina Queralt Badia

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Investigadores del IDIBELL y de la UB identifican un gen que causa problemas de movimiento en ratones

Área Medicina Traslacional, Programa de Diabetes y Metabolismo, Señalización Celular y Biología del Hueso / Por

El cerebelo es el centro responsable de la coordinación motora en los vertebrados. Las alteraciones de este órgano, situado debajo del cerebro, provocan un síndrome complejo, llamado ataxia, caracterizado por la falta de coordinación de los movimientos del cuerpo. El estudio publicado en PLoS Genetics identifica un gen que causa ataxia en unos ratones llamados

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