Medicina traslacional

Humanizan gusanos para hacerlos sensibles a un fármaco contra el cáncer e identificar los puntos débiles de células tumorales

A primera vista, un gusano que mide un milímetro y que hay que observarlo con lupa no se asemeja en nada a un ser humano. Sin embargo, el nematodo Caenorhabditis elegans, un animal modelo usado en investigación biomédica por cientos de laboratorios en el mundo, tiene aproximadamente el mismo número de genes que tenemos los […]

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Demuestran la utilidad de los miRNA en semen como biomarcador no invasivo en cáncer de próstata

Investigadores del grupo de Genética Molecular Humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por la Dra. Sara Larriba, en colaboración con el Dr. Francesc Vigués y el Dr. Manel Castells del Servicio de Urología del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), muestran la utilidad de ciertas moléculas, los miRNAs en el semen, como

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Investigadores del IDIBELL y la Universidad de Barcelona describen un nuevo tratamiento que podría hacer frente a dos enfermedades óseas

El estudio describe la capacidad de un inhibidor de la PI3-quinasa para combatir la Osificación Heterotópica y la Fibrodisplasia Osificante Progresiva en modelos preclínicos murinos

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Identifican un transportador de aminoácidos como responsable de la aparición de cataratas congénitas

El grupo de investigación en genética molecular humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, liderado por la Dra. Virginia Nunes (IDIBELL – UB – CIBERER), ha participado en una investigación que ha identificado que el transportador de aminoácidos LAT2 causa cataratas congénitas tanto en animales como en humanos.   Este estudio, publicado en Frontiers in Physiology,

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SeptiLoop recibe 100.000 € para desarrollar un kit de diagnóstico rápido de la sepsis

El investigador del IDIBELL y del Hospital Universitario de Bellvitge Joan Sabater, en colaboración con la start-up Loop Dx, del Centro para la Integración de la Medicina y las Tecnologías Innovadoras (CIMTI), ha conseguido 100,000 € de financiación de la ayuda Producto de la agencia AGAUR de la Generalitat de Cataluña. Estas ayudas se destinan

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Paperdrop Diagnostics, IDIBELL y MútuaTerrassa colaboran en el diseño del primer test rápido para prever el ictus isquémico

El objetivo del acuerdo es desarrollar un test diagnóstico de bajo coste capaz de valorar el riesgo de ictus isquémico en pacientes sin sintomatología

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El nuevo método Nested CRISPR permite editar eficientemente el genoma con fragmentos largos de ADN

La técnica de CRISPR está revolucionando la investigación biomédica al permitir editar los genomas con gran precisión. Sin embargo, aunque CRISPR permite generar o corregir mutaciones de uno o de pocos nucleótidos con cierta facilidad, todavía presenta limitaciones a la hora de introducir en el genoma fragmentos de ADN más largos. Así, por ejemplo, la

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La ONCE y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) renuevan su colaboración para estudiar distrofias hereditarias de retina

Estas distrofias son desórdenes con gran heterogeneidad clínica y genética para los que no hay cura hoy en día y que afectan a 15.000 personas en España

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