A primera vista, un gusano que mide un milímetro y que hay que observarlo con lupa no se asemeja en nada a un ser humano. Sin embargo, el nematodo Caenorhabditis elegans, un animal modelo usado en investigación biomédica por cientos de laboratorios en el mundo, tiene aproximadamente el mismo número de genes que tenemos los […]
Investigadores del grupo de Genética Molecular Humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por la Dra. Sara Larriba, en colaboración con el Dr. Francesc Vigués y el Dr. Manel Castells del Servicio de Urología del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), muestran la utilidad de ciertas moléculas, los miRNAs en el semen, como
El estudio describe la capacidad de un inhibidor de la PI3-quinasa para combatir la Osificación Heterotópica y la Fibrodisplasia Osificante Progresiva en modelos preclínicos murinos
La compañía inciará próximamente las pruebas de validación preclínica de sus dispositivos médicos implantables
Tractivus capta 431.000 euros y consolida su crecimiento Leer más »
El grupo de investigación en genética molecular humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, liderado por la Dra. Virginia Nunes (IDIBELL – UB – CIBERER), ha participado en una investigación que ha identificado que el transportador de aminoácidos LAT2 causa cataratas congénitas tanto en animales como en humanos. Este estudio, publicado en Frontiers in Physiology,
El investigador del IDIBELL y del Hospital Universitario de Bellvitge Joan Sabater, en colaboración con la start-up Loop Dx, del Centro para la Integración de la Medicina y las Tecnologías Innovadoras (CIMTI), ha conseguido 100,000 € de financiación de la ayuda Producto de la agencia AGAUR de la Generalitat de Cataluña. Estas ayudas se destinan
SeptiLoop recibe 100.000 € para desarrollar un kit de diagnóstico rápido de la sepsis Leer más »
Una colaboración internacional encabezada por el IDIBELL identifica la primera enfermedad causada por una mutación en la mioglobina
Una nueva enfermedad: la Mioglobinopatía Leer más »
El objetivo del acuerdo es desarrollar un test diagnóstico de bajo coste capaz de valorar el riesgo de ictus isquémico en pacientes sin sintomatología
La técnica de CRISPR está revolucionando la investigación biomédica al permitir editar los genomas con gran precisión. Sin embargo, aunque CRISPR permite generar o corregir mutaciones de uno o de pocos nucleótidos con cierta facilidad, todavía presenta limitaciones a la hora de introducir en el genoma fragmentos de ADN más largos. Así, por ejemplo, la
Estas distrofias son desórdenes con gran heterogeneidad clínica y genética para los que no hay cura hoy en día y que afectan a 15.000 personas en España
