2026

Cincuenta años de datos de Bellvitge permiten reconstruir con la genómica cómo han cambiado el neumococo, las resistencias y la meningitis

El estudio de 387 pacientes, publicado en The Lancet Microbe, muestra grandes diferencias en el pronóstico según la vía de entrada de la infección

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Pacientes e investigadores, juntos para promover la investigación sobre el síndrome DICER1 en Europa

La iniciativa busca apoyar a las familias, crear un registro europeo de pacientes y acelerar la investigación sobre un síndrome muy poco frecuente

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Una inteligencia artificial identifica señales de envejecimiento en las células madre de la sangre a través de imágenes del núcleo

Diseñan una IA capaz de distinguir células madre sanguíneas jóvenes y envejecidas según imágenes del núcleo celular

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«Gracias a la investigación de REMMA Bellvitge, mis hijos podrán salvar años de miedo y pruebas invasivas» (Maira, paciente con poliposis adenomatosa familiar)

Encontrar la causa exacta de una enfermedad minoritaria hereditaria puede cambiar el futuro de todas las generaciones futuras

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Un hallazgo genético de Bellvitge permite a una familia anticipar cáncer hereditario tras años sin respuesta

Las nuevas estrategias de investigación genética incrementan la capacidad para identificar la causa genética de síndromes minoritarios

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Una modificación epigenética podría abrir una nueva vía para combatir la leucemia mieloide aguda

Un estudio del IDIBELL muestra que aumentar la metilación de una histona reduce la capacidad de proliferación de las células leucémicas

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