Mes: junio 2022

Un ensayo clínico ofrece resultados positivos para el tratamiento de los linfomas cutáneos más habituales con un medicamento inmunosupresor

La Dra. Cristina Muniesa y el Dr. Octavi Servitje, del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) e investigadores del IDIBELL, han participado en este trabajo que evalúa el uso del pimecrolimus tópico en la micosis fungoide y que ha sido publicado en la prestigiosa revista The Lancet Haematology.

Descubiertos factores epigenéticos asociados a un síndrome grave en COVID-19 infantil

El equipo de la Dra. Aurora Pujol del IDIBELL y el Dr. Manel Estaller del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras han identificado una firma epigenética asociada al desarrollo del Síndrome Inflamatorio Multisistémico en Niños (MISC) que aparece tras la infección del virus SARS-CoV-2.

Un estudio describe una nueva forma de generar células productoras de insulina

Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia, con la colaboración de Meritxell Rovira del IDIBELL, el P-CMRC y la UB muestran que una molécula recientemente identificada estimula la formación de nuevas células productoras de insulina en tejidos de pez cebra y en mamíferos.

Un estudio neurocientífico realizado en el Sónar+D muestra que las canciones que despiertan más curiosidad se recuerdan mejor y nos predisponen a pagar más por adquirirlas

A través de un experimento en vivo, por primera vez se valoraba la curiosidad despertada por una canción nueva y el impacto que esto tenía en la memoria y toma de decisiones de la audiencia.

Ernest Nadal presenta en ASCO los beneficios de tratar con quimio-inmunoterapia a los pacientes con cáncer de pulmón y metástasis cerebral

El grupo del IDIBELL, el Instituto Catalán de Oncología y el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han mostrado que la combinación de atezolizumab con carboplatino y pemetrexed es segura y eficaz como primera opción de tratamiento en un grupo de 40 pacientes

El genotipado a gran escala permite identificar la causa molecular de dos casos de globozoospermia familiar

Un estudio genético de asociación de genoma completo en una familia con dos varones con infertilidad por globozoospermia permite identificar el primer caso de heterocigosis compuesta para dos mutaciones diferentes en el gen DPY19L2.

Una nueva guía internacional permite avanzar en el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar progresiva

Una nueva guía internacional de consenso en base a la evidencia científica representa una mejora en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes que padecen ciertas enfermedades pulmonares fibrosantes.

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