La carencia de apoyo familiar y social y los síntomas depresivos son los principales elementos que deterioran la capacidad de los pacientes para adoptar hábitos y prácticas saludables.
La iniciativa, promovida por el programa Escolab y ejecutada por el IDIBELL, ha sido realizada con estudiantes de 4o de ESO de la Escuela Pia de Granollers.
Un consorcio internacional liderado por el IRB Barcelona y la empresa biotecnológica Merus, con la participación de IDIBELL y el Instituto Catalán de Oncología, presenta los datos preclínicos que conducen al descubrimiento de MCLA-158 y su mecanismo de acción sobre las células madre del cáncer.
Dos de estos premios del Día del Biólogo 2021, celebrado por el Colegio de Biólogos de Cataluña, se entregan a dos miembros del IDIBELL: las Dras Milagros González Garrigues y Núria Sala-Serra.
El jueves 21 de abril por la tarde tuvo lugar la Jornada de Presentación de los Servicios Científico-Técnicos del Campus Bellvitge para la Investigación Clínica con el objetivo de dar a conocer los servicios de apoyo a la investigación que el IDIBELL y la UB ofrecen a los investigadores del Campus Bellvitge.
Investigadores del IDIBELL, el HUB, la UAB y el Hospital del Mar han identificado la presencia de un biomarcador de ELA fuera del núcleo de las células de la piel de los pacientes. El hallazgo puede ser útil en casos de pacientes de difícil diagnóstico, en personas con antecedentes familiares por esta enfermedad e, incluso, para un diagnóstico precoz.
La segunda entrega de la colección RECERCLIPS explica la investigación en genética en el IDIBELL y está presentada por la youtuber Juliana Canet.
El techo de cristal, la conciliación familiar y los estereotipos de género son barreras que han tenido que ir superando pero que no les han impedido convertirse en las científicas de referencia que son hoy.
Un estudio del IDIBELL y del Instituto Catalán de Oncología publicado en la revista Nature Communications indica que la sobrepresión del gen HMMR en mujeres con mutaciones en BRCA1 altera procesos celulares fundamentales y acelera el desarrollo del cáncer de mama.
Un equipo internacional coliderado desde el IDIBELL y el Hospital Necker de París ha identificado mutaciones del gen SLC35B2 como responsables de un síndrome que, aunque minoritario y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que todavía permanecerían sin diagnóstico. Los síntomas de este trastorno incluyen retraso global en …
Identifican un gen causante de un nuevo síndrome neurológico y óseo Leer más »
