Hallan una alteración clave en los genes implicados en el desarrollo del síndrome de Cornelia de Lange
Un estudio identifica las bases moleculares de esta enfermedad rara, que causa anomalías en las extremidades y un retraso del crecimiento
Un estudio identifica las bases moleculares de esta enfermedad rara, que causa anomalías en las extremidades y un retraso del crecimiento
Un estudio del IDIBELL, el Hospital de Bellvitge y la Icahn School of Medicine del Mount Sinai ha demostrado por primera vez que la inmunidad preexistente contra otros coronavirus influye en una posible inmunidad contra el SARS-CoV-2
La huella inmunológica condiciona la respuesta al SARS-CoV-2 Leer más »
La secuenciación del gen TLR7 en 14 hombres jóvenes sin antecedentes clínicos pone en evidencia la presencia en dos de ellos de variantes genéticas que afectan la respuesta inmunitaria.
Dos artículos recientes con participación de un grupo de investigación del IDIBELL, la Universidad de Barcelona y el CIBERER describen diferentes interacciones proteicas de MLC1 y GlialCAM que podrían regular el desarrollo y la actividad neuronal.
Los resultados del estudio apuntan a que los tumores con una forma genéticamente inactivada de la proteína remodeladora de la cromatina SMARCA4 son muy sensibles a los inhibidores de la familia de desmetiladores de histonas KDM6.
Escuchar música vocal es una forma sencilla y rentable de promover la recuperación y la salud cerebral tras un ictus.
La música vocal aumenta la recuperación de las funciones del lenguaje tras un ictus Leer más »
La combinación de quimioterapia con un inhibidor del oncogén BRAF se ha mostrado efectiva para tratar esta enfermedad. Esta alternativa abre la puerta a ofrecer un nuevo abordaje a los pacientes afectados per este tipo de tumor, que no tiene un tratamiento curativo en los estadios más avanzados ni en los de recaída.
Descubren una nueva vía para abordar el melanoma metastásico Leer más »
Un estudio del grupo de investigación en Nefrología y Trasplante Renal del IDIBELL y Hospital Universitario de Bellvitge destaca la necesidad de concienciar más y mejor tanto a candidatos al trasplante como a posibles donantes
El impacto de la obesidad es cada vez más determinante en el trasplante renal Leer más »
Un estudio, con participación del IDIBELL y del ICO, publicado en Molecular Cancer, ha descrito que aquellas personas que presentan alteraciones epigenéticas en el gen supresor de tumores FHIT tienen más predisposición a desarrollar la enfermedad.
Un estudio liderado por el IDIBELL y el Hospital de Bellvitge demuestra que durante el confinamiento los pensamientos relacionados con el suicidio fueron más frecuentes entre las personas con TOC.