Descubren mutaciones asociadas a formas inusuales del síndrome de Rett
Un artículo publicado en la revista Human Genetics por Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA y Profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, descubre mutaciones en genes asociados con el desarrollo de Síndrome de Rett atípico y distingue […]
Descubren mutaciones asociadas a formas inusuales del síndrome de Rett Read More »