2015

Identifican moléculas con potencial uso terapéutico como agentes inmunorupresores

Investigadores del grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, liderados por Mercè Pérez, de la Universidad Autónoma de Barcelona y de la Clínica CIMA de Navarra, han identificado dos compuestos orgánicos pequeños que compiten con los NFATc para unirse en el mismo lugar de la proteína calcineurina y que podrían tener un potencial efecto inmunosupresor

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El Hotel Princess Barcelona recauda fondos contra la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X

El 25 de septiembre el grupo de investigación en enfermedades neurometabólicas del IDIBELL, liderado por Aurora Pujol, recibió los € 4.261 recaudados a través de la plataforma de crowdfunding ‘mi grano de arena’ y el reto solidario Garmin-Barcelona-Triathlon para investigación de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad neurodegenerativa rara que afecta sobre todo

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El director del IDIBELL apuesta por la transversalidad de la investigación en un artículo publicado en La Vanguardia

El pasado domingo 27 de Septiembre el diario La Vanguardia publicó un artículo firmado por Jaume Reventós, director del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) sobre la suma de esfuerzos en biomedicina. En el artículo el director del IDIBELL apuesta por un «replanteamiento estratégico de la investigación biosanitaria». Recuerda que el enemigo a vencer

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FAN1, un nuevo gen de cáncer de colon hereditario

Investigadores del grupo del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (ICO-IDIBELL) liderados por Laura Valle han identificado mutaciones causantes de cáncer colorrectal hereditario en el gen FAN1. El hallazgo que se publica el mes de septiembre en la revista Gastroenterology se ha realizado gracias

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