Contribución a la definición de un nuevo síndrome de cáncer colorrectal hereditario
Referencia del artículo Genetics in Medicine 2015
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2015
Identifican moléculas con potencial uso terapéutico como agentes inmunorupresores
Investigadores del grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, liderados por Mercè Pérez, de la Universidad Autónoma de Barcelona y de la Clínica CIMA de Navarra, han identificado dos compuestos orgánicos pequeños que compiten con los NFATc para unirse en el mismo lugar de la proteína calcineurina y que podrían tener un potencial efecto inmunosupresor
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El Hotel Princess Barcelona recauda fondos contra la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
El 25 de septiembre el grupo de investigación en enfermedades neurometabólicas del IDIBELL, liderado por Aurora Pujol, recibió los € 4.261 recaudados a través de la plataforma de crowdfunding ‘mi grano de arena’ y el reto solidario Garmin-Barcelona-Triathlon para investigación de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad neurodegenerativa rara que afecta sobre todo
Xavier Bosch recibe el premio »V» de Vida recibe de manos de la Reina Letizia
Este galardón lo otorga anualmente la a las personas y/o entidades que han destacado por su colaboración en la lucha contra el cáncer Una premiada trayectoria profesional
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El director del IDIBELL apuesta por la transversalidad de la investigación en un artículo publicado en La Vanguardia
El pasado domingo 27 de Septiembre el diario La Vanguardia publicó un artículo firmado por Jaume Reventós, director del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) sobre la suma de esfuerzos en biomedicina. En el artículo el director del IDIBELL apuesta por un «replanteamiento estratégico de la investigación biosanitaria». Recuerda que el enemigo a vencer
Estrenamos el ‘Cafè de la innovació’
El 18 de septiembre se celebró el primer «Cafè de la innovació» en el Hospital Universitario de Bellvitge. Se trata de una iniciativa de la Unidad de Innovación del IDIBELL para compartir experiencias innovadoras en el ámbito de la salud, de manera distendida durante treinta minutos, tomando una taza de café. La primera charla corrió
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FAN1, un nuevo gen de cáncer de colon hereditario
Investigadores del grupo del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (ICO-IDIBELL) liderados por Laura Valle han identificado mutaciones causantes de cáncer colorrectal hereditario en el gen FAN1. El hallazgo que se publica el mes de septiembre en la revista Gastroenterology se ha realizado gracias
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