Según la última actualización del ENCODE (la Enciclopedia de elementos del ADN) en el genoma humano existen cerca de 10.000 secuencias largas de ARN que no codifican por ninguna proteína. El laboratorio de Cedric Notredame en el Centro de Regulación Genómica (CRG) intenta detectar no sólo en humanos sino también en otras especies para comprender […]
Un millar de personas en Catalunya y ocho millares en el Estado padecen esta enfermedad minoritaria, que atrofia el cerebelo y afecta la coordinación en los movimientos El nuevo subtipo se ha descrito investigando miembros de una misma familia en Barcelona, Huelva, Madrid y Salamanca El hallazgo abre la puerta a realizar diagnósticos presintomáticos y asesoramiento genético a personas portadoras de la alteración que provoca la patología y es el primer paso para identificar la causa y desarrollar terapias Movimientos oculares
Investigadores catalanes identifican un nuevo subtipo de ataxia Leer más »
El campo de estudio de Piero Crespo del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC) es la regulación de las señales Ras-ERK. El 19 de abril explicó los últimos avances de su investigación en una conferencia enmarcada en el ciclo de seminarios IDIBELL. Su trabajo se centra en el estudio de los mecanismos de
El 16 de abril los alumnos de ciencias naturales de segundo de bachillerato del Liceo Francés de Barcelona visitaron las instalaciones del IDIBELL para conocer de primera mano cómo funciona un centro de investigación biomédica. Los investigadores del grupo de enfermedades neurometabólicas explicaron a los estudiantes el estudio de una enfermedad minoritaria, la adrenoleucodistrafia ligada
Alumnos de bachillerato descubren cómo se investiga en el IDIBELL Leer más »
Este estudio mejorará el consejo genético y el seguimiento clínico de los pacientes y familias que presenten estas variantes Mutaciones en el gen BRCA1 Estudio de siete variantes de significado biológico desconocido Consejo genético Referencia del artículo Functional and structural analysis of C-terminal BRCA1 missense variants.
La investigadora del grupo de investigación en cáncer hereditario del IDIBELL, Laura Valle, ha recibido el premio ‘joven investigador en genética humana’ de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). El 12 de abril en el marco del XXVII Congreso de la Asociación, que se ha celebrado entre el 10 y el 12 de abril
Laura Valle recibe el premio ‘joven investigador en genética humana’ Leer más »
Todos somos músicos. Este era el título sorprendente de la conferencia que Emmanuel Bigand hizo el Cosmocaixa el día 11 de abril, dentro del ciclo «Música y cerebro», organizado por la Fundación La Caixa y el IDIBELL. Bigand es catedrático de psicología cognitiva y director del laboratorio para la investigación del aprendizaje y el desarrollo
Emmanuel Bigand: »tenemos una imagen idealizada de los músicos» Leer más »
El investigador Rui Benedito del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC de Madrid ha explicado su investigación en la regulación de la angiogénesis a través de la vía de señalización Notch el 5 de abril en una conferencia enmarcada dentro el ciclo de seminarios IDIBELL. La angiogénesis es la formación de nuevos vasos
Una intervención precoz es básica en el tratamiento de este trastorno Rasgos de personalidad Intervención precoz Referencia del artículo Is pathological gambling moderated by age?
El juego patológico está asociado a la edad Leer más »
La muerte celular es el campo de estudio del investigador Kevin M. Ryan del Instituto Beatson de investigación en cáncer de Glasgow (Reino Unido). El viernes 22 de marzo dentro del ciclo de seminarios IDIBELL, Ryan ha explicado sus últimos avances en la investigación de uno de los mecanismos de muerto celular: la autofagia. El
