Senyalització cel·lular i biologia de l’os

03/03/2023

Investigadors de l’IDIBELL i la UB troben que la deficiència de la proteïna HERC1 provoca osteopènia

15/11/2022

Noves claus moleculars sobre un trastorn del neurodesenvolupament amb similituds amb la síndrome d’Angelman

10/12/2021

Descobreixen un mecanisme essencial pel manteniment de la densitat òssia

20/02/2020

Noves descobertes sobre la funció supressora de tumors de les proteïnes HERC

02/08/2019

Investigadors de l’IDIBELL i la Universitat de Barcelona descriuen un nou tractament que podria fer front a dues malalties òssies

21/07/2014

Descriuen nou regulador de l’activitat d’una proteïna inactiva en més del 50% dels tumors en humans

12/03/2013

Troben una mutació genètica que causa un retard mental molt similar al de la síndrome d’Angelman en individus de la comunitat Amish

06/11/2012

La Marató de TV3 finança quatre projectes d’investigadors de l’IDIBELL

12/01/2010

Investigadors de l’IDIBELL i de la UB identifiquen un gen que causa problemes de moviment en ratolins

Scroll to Top