Científics del Programa de Medicina Regenerativa de l’IDIBELL, en col·laboració amb socis de la Universitat Ulm (Alemanya), han demostrat que la inhibició de Cdc42 amb CASIN pot prolongar farmacològicament l’esperança de vida.
Científics de l’IDIBELL troben un compost que estén l’esperança de vida en ratolins Llegir més »
El nomenament coincideix amb la constitució del Comitè d’Integritat per la Recerca (CIR), presidit per l’Ombudsperson, i l’’actualització de la “Guia de Bones Pràctiques en Recerca en Ciències de la Salut”, guia que ha estat adaptada al codi de conducta de CERCA així com actualitzada en el seu contingut específic d’acord amb la bona pràctica científica del nostre entorn.
Anna Veiga, nova Ombudsperson de l’IDIBELL Llegir més »
Aquesta 33a edició, celebrada virtualment, ha estat organitzada per l’equip professional del Programa de Recerca en Epidemiologia del Càncer (IDIBELL-ICO) i per l’IPVC.
Èxit de participació del Congrés Internacional del Papil·loma Virus (IPVC2020) Llegir més »
Un equip de l’IDIBELL i de l’ICO, utilitzant un model ortotòpic de ratolí, ha fet un estudi d’oncologia personalitzada a temps real per testar la millor opció terapèutica pel tractament d’un tipus de sarcoma a la recaiguda.
Els tumors metastàsics allotjats en els pulmons tenen propietats immunitàries comunes, independentment de l’origen del tumor primari.
Aquests resultats plantegen un nou enfocament i aplanen el camí per a desenvolupar nous tractaments amb immunoteràpia.
El treball ha estat publicat per la revista de cirurgia JAMA Surgery, la més prestigiosa del món del seu àmbit, i l’ha liderat el Dr Sebastiano Biondo, de l’IDIBELL i l’Hospital Universitàri de Bellvitge.
L’ajuda es destinarà a la investigació d’alteracions en la tiroide en una malaltia rara infantil.
Gràcies a l’estudi de la implicació dels lisosomes en la mitosi, un grup de l’IDIBELL i de la UB descobreix que alteracions en la separació de cromosomes provoquen un morfologia del nucli detectable un cop acabada la mitosi. Aquesta morfologia podria servir per identificar les cèl·lules que presenten inestabilitat cromosòmica inherent a les cèl·lules canceroses.
Els pacients amb aquesta síndrome presenten més mutacions en les regions microsatèl·lit del genoma. La detecció d’aquestes mutacions permet millorar el diagnòstic d’aquesta malaltia, així com el maneig clínic i terapèutic de les persones que ho pateixen.
L’estudi, publicat a la revista Nature Communications, liderat pel Netherlands Cancer Institute (NKI), ha comptat amb la col·laboració d’investigadors de l’IDIBELL/ICO i del HUB. En ell es demostrat l’efecte beneficiós de l’ús d’un còctel de fàrmacs a dosis baixes, per bloquejar una mateixa ruta de senyalització cel·lular, en un tipus de càncer de pulmó.
