Notícies
Descobreixen la implicació del genoma fosc en la síndrome de Rett
Investigadors del Programa d’Epigenètica i Biologia del Càncer de l’IDIBELL liderats per Manel Esteller, Investigador ICREA i professor de genètica de la Universitat de Barcelona, han descrit alteracions en seqüències de ARN de cadena llarga no codificant (lncARN) en la síndrome de Rett. Aquestes molècules actuarien com a agents supervisors encarregats d’’apagar’ o ‘encendre’ altres […]
Investigadors catalans identifiquen un nou subtipus d’atàxia
Un equip de la Unitat de Neurogenètica de l’Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), del Centre de Diagnòstic Genètic-Molecular de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i de l’àrea de Neurologia del Servei de Medicina Interna de l’Hospital de Sant Joan de Déu de Martorell, ha identificat un nou […]
Cedric Notredame: “Volem entendre sota quina pressió evoluciona l’ARN llarg no codificant”
Segons la última actualització de l’ENCODE (l’Enciclopèdia d’elements de l’ADN) en el genoma humà existeixen prop de 10.000 seqüències llargues d’ARN que no codifiquen per cap proteïna. El laboratori de Cedric Notredame al Centre de Regulació Genòmica (CRG) els intenta detectar no només en humans sinó també en altres espècies per tal de comprendre la […]
Piero Crespo: “Busquem inhibidors lloc-específics i que bloquegin les interaccions proteïna-proteïna”
El camp d’estudi de Piero Crespo de l’Institut de Biomedicina i Biotecnologia de Cantàbria (IBBTEC) és la regulació dels senyals Ras-ERK. El 19 d’abril va explicar els últims avanços de la seva investigació en una conferència emmarcada en el cicle de seminaris IDIBELL. El seu treball se centra en l’estudi dels mecanismes de regulació de […]
Alumnes de batxillerat descobreixen com s’investiga a l’IDIBELL
El 16 d’abril els alumnes de ciències naturals de primer de batxillerat del Liceu Francès de Barcelona van visitar les instal·lacions de l’IDIBELL per conèixer de primera mà com funciona un centre de recerca biomèdica. Els investigadors del grup de malalties neurometabòliques van explicar als estudiants la recerca d’una malaltia minoritària, l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma […]
Identificades com a responsables de càncer de mama i ovari hereditari tres mutacions del gen BRCA1
Aquest estudi millorarà el consell genètic i el seguiment clínic dels pacients i famílies que presentin aquestes variants Investigadors del grup de recerca en càncer hereditari de l’IDIBELL i de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) han realitzat un estudi funcional i estructural de set variants del gen BRCA1 amb significat biològic desconegut i han conclòs que […]
Laura Valle rep el premi ‘jove investigador en genètica humana’
La investigadora del grup de recerca en càncer hereditari de l’IDIBELL, Laura Valle, ha rebut el premi ‘jove investigador en genètica humana’ de l’Asociación Española de Genética Humana (AEGH). El 12 d’abril dins el marc del XXVII Congrés de l’Associació, que s’ha celebrat entre el 10 i el 12 d’abril a Madrid es va fer […]
Emmanuel Bigand: ”tenim una imatge idealitzada dels músics”
Tots som músics. Aquest era el títol sorprenent de la conferència que Emmanuel Bigand va fer al Cosmocaixa el dia 11 d’abril, dins del cicle “Música i cervell”, organitzat per la Fundació La Caixa i l’IDIBELL. Bigand és catedràtic de psicologia cognitiva i director del laboratori per a la recerca de l’aprenentatge i el desenvolupament […]
Rui Benedito: “Estem desenvolupant noves eines per disseccionar els mecanismes moleculars de l’angiogènesi”
L’investigador Rui Benedito del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC de Madrid ha explicat la seva recerca en la regulació de l’angiogènesi a través de la via de senyalització Notch el 5 d’abril en una conferència emmarcada dins el cicle de seminaris IDIBELL. L’angiogènesi és la formació de vasos sanguinis nous a partir […]
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- …
- 183
- Entrades següents »