Notícies
L’ONCE i l’IDIBELL col·laboren en un projecte sobre ceguesa hereditària
L’ONCE col·labora en el projecte dirigit per Ana Méndez Zunzunegui del grup de Neurobiologia cel·lular i molecular de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i professora de la Universitat de Barcelona, que té com objectiu identificar noves dianes terapèutiques contra la ceguesa hereditària. El projecte porta per títol “Estudi de les bases moleculars de retinosis […]
Descoberta una alteració epigenètica que accelera la metàstasi del càncer de mama
L’aparició de metàstasi és responsable del 90% de morts en pacients amb càncer, per aquest motiu entendre els mecanismes responsables d’aquest procés és un dels objectius principals de la investigació en càncer. El procés de metàstasi consisteix en una sèrie de passos encadenats en què el tumor primari envaeix teixits veïns i acaba disseminant-se per […]
ESTEVE, la UB i l’IDIBELL desenvolupen una nova tecnologia per al cribatge de fàrmacs amb potencial analgèsic
Permet predir l’activitat analgèsica de les molècules abans d’ésser testades en models animals i, per tant, estalviar temps i diners en la recerca de nous fàrmacs Analgèsia, un àrea amb moltes necessitats mèdiques Referència de l’article 2014
Neix PRECISESADS, un projecte europeu per trobar nous tractaments contra les malalties autoimmunes sistèmiques
El projecte compta amb més de 22 milions d’euros de finançament per als propers 5 anys Malalties autoimmunes sistèmiques (SAD) PRECISESADS Mapa molecular
Descriuen l’evolució d’una família de proteïnes clau per a la vida
Les proteïnes RCAN (Reguladores de Calcineurina) regulen processos biològics tan importants com la resposta immune, la remodelació de fibres musculars i la memòria, i estan també involucrades en processos patològics com la hipertròfia cardíaca i les malalties neurodegeneratives. Aprofundir en el paper que juguen aquestes proteïnes a nivell cel·lular és important, donada la seva rellevància […]
Confirmen el paper dels gens POLE i POLD1 en el càncer colorectal hereditari i en casos de poliposi colònica
La revista Human Molecular Genetics publica aquesta setmana un estudi liderat per Laura Valle i Ignacio Blanco, amb la participació d’altres membres del Programa de Càncer Hereditari de l’ICO-IDIBELL i investigadors de la Comunitat Valenciana. L’article aporta noves evidències sobre el paper de mutacions en els gens POLE i POLD1 en casos de poliposi i […]
La Fundació Sandra Ibarra i Philips financen un projecte de recerca en nutrició i càncer de mama de l’ICO-IDIBELL
El 13 de Febrer es va celebrar l’acte de lliurament de la I Beca Philips per a la recerca en Nutrició i Càncer de Mama de la Fundació Sandra Ibarra a la seu de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) de L’Hospitalet de Llobregat. El projecte guanyador de la beca es titula “Biomarcadors de dieta i risc […]
DIA MUNDIAL CONTRA EL CÀNCER: Els tumors més freqüents en dones són mama, còlon i recte i cos d’úter i, en homes, pròstata, pulmó i còlon i recte
EL 4 de febrer es commemora el Dia Mundial Contra el Càncer. A Catalunya, aquesta malaltia és la causa més freqüent de mort en els homes i la segona en les dones. L’Organització Mundial de la Salut dedica la jornada de demà, igual que l’any passat, a trencar els mites sobre la malaltia. Podeu consultar […]
Associen la longitud dels telòmers amb el risc de desenvolupar càncer en casos hereditaris de càncer colorectal
La revista PLoS ONE ha publicat aquesta setmana un estudi liderat per la investigadora Laura Valle, del Programa de Càncer Hereditari ICO-IDIBELL, on demostren que la presència de telòmers més llargs s’associa amb un major risc de desenvolupar càncer en casos hereditaris de càncer colorectal sense causa genètica identificada. En l’estudi han participat diversos membres […]
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- …
- 171
- Entrades següents »