Notícies
Creen un model de cuc per investigar un subtipus de ceguesa rara
Mutacions globals, patologia local Cucs avatar Referencia
La plataforma Precipita recapta fons per a la recerca en la síndrome de Cornelia de Lange a l’IDIBELL
La síndrome de Cornelia de Lange (CDLS) és una malaltia rara molt severa caracteritzada per un retard mental i de creixement i un dimorfisme facial característic. En els casos més greus, hi ha falta total o parcial de les extremitats superiors i tenen mancances psicomotores pel que en molts casos no arriben a caminar. El […]
Contribució a la definició d’un nou síndrome de càncer colorectal hereditari
Referència de l’article Genetics in Medicine 2015
Identifiquen molècules amb potencial ús terapèutic com a agents immunorupressors
Investigadors del grup de Genètica Molecular Humana de l’IDIBELL, liderats per Mercè Pérez, de la Universitat Autònoma de Barcelona i de la Clínica CIMA de Navarra, han identificat dos composts orgànics petits que competeixen amb els NFATc per unir-se al mateix lloc de la proteïna calcineurina i que podrien tenir un potencial efecte immunosupressor L’activació […]
Xavier Bosch rep el premi “V” de Vida de mans de la Reina Letizia
Aquest guardó l’atorga anualment AECC a les persones i/o entitats que han destacat per la seva col·laboració en la lluita contra el càncer Una premiada trajectòria professional
L’Hotel Princess Barcelona recapta fons contra l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X
El 25 de setembre el grup de recerca en malalties neurometabòliques de l’IDIBELL, liderat per Aurora Pujol, va rebre els 4261€ recaptats a través de la plataforma de crowdfunding ‘mi grano de arena’ i el repte solidari Garmin-Barcelona-Triathlon per a la recerca de l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X, una malaltia neurodegenerativa rara que afecta sobretot […]
- « Entrades anteriors
- 1
- …
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- …
- 186
- Entrades següents »