L’estudi, anomenat SWITCH, s’ha publicat aquest 15 de maig a la revista The Lancet, una de les més prestigioses del món, alhora que s’ha presentat al congrés de l’Organització Europea d’Ictus (ESOC) a Basilea.
Ha estat liderat pel Dr. Jürgen Bech, de l’Hospital Universitari de Friburg, i el Dr. Urs Fischer, de l’Inselspital – Hospital Universitari de Berna. Per part de l’Hospital Universitari de Bellvitge i l’IDIBELL, l’ha encapçalat el Dr. José Luis Sanmillán, del Servei de Neurocirurgia, que figura com un dels signants principals de l’article.
En total, ha inclòs 197 pacients amb ictus hemorràgic profund greu tractats i seguits durant una mitjana de 9,5 anys en hospitals de Bèlgica, Alemanya, Finlàndia, França, Països Baixos, Àustria, Suècia, Suïssa i Espanya.
Actualment no hi ha cap teràpia eficaç per a l’ictus hemorràgic profund greu. En aquest tipus d’ictus, el sagnat i la posterior inflamació exerceixen una pressió sobre el teixit cerebral del voltant que provoca un dany generalitzat al cervell. Això sol provocar discapacitats greus i una alta mortalitat.
Les opcions de tractament s’han limitat fins ara a medicaments per reduir la pressió arterial i per aturar el sagnat que sovint no resulten suficients.
Aquest estudi ha examinat l’efecte d’alleujar la pressió causada per l’hemorràgia practicant als pacients una cranectomia descompressiva (extracció d’una part del crani que es torna a implantar una vegada la inflamació ha disminuït). Els pacients inclosos a l’estudi van rebre o bé la teràpia estàndard prèvia o bé la teràpia estàndard en combinació amb la cranectomia descompressiva.
Sis mesos després del procediment, un 44% de pacients amb intervenció neuroquirúrgica i un 58% dels pacients sense intervenció neuroquirúrgica havien arribat a la màxima afectació neurològica o a la mort. Això implica, estadísticament, una evidència feble de la superioritat de la teràpia quirúrgica, tot i que la discapacitat greu i la mortalitat van ser altes en ambdós grups. L’estudi aporta més dades que permeten seleccionar el millor tractament en cada cas i obre la porta a realitzar noves investigacions.
L’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) és un centre de recerca en biomedicina creat l’any 2004. Està participat per l’Hospital Universitari de Bellvitge i l’Hospital de Viladecans de l’Institut Català de la Salut, l’Institut Català d’Oncologia, la Universitat de Barcelona i l’Ajuntament de l’Hospitalet de Llobregat.
L’IDIBELL és membre del Campus d’Excel·lència Internacional de la Universitat de Barcelona HUBc i forma part de la institució CERCA de la Generalitat de Catalunya. L’any 2009 es va convertir en un dels cinc primers centres d’investigació espanyols acreditats com a institut d’investigació sanitària per l’Instituto de Salud Carlos III. A més, forma part del programa “HR Excellence in Research” de la Unió Europea i és membre de EATRIS i REGIC. Des de l’any 2018, l’IDIBELL és un Centro Acreditado de la Fundación Científica AECC (FCAECC).