2023

Barcelona esdevé capital científica europea de l’ELA gràcies al Congrés Internacional ENCALS

La responsable local del congrés és la Dra. Mònica Povedano, coordinadora de la Unitat Funcional de Malaltia de Motoneurona de l’Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) i investigadora principal del grup d’investigació en Malalties Neurològiques i Neurogenètica de l’IDIBELL.

Barcelona esdevé capital científica europea de l’ELA gràcies al Congrés Internacional ENCALS Llegir més »

La monoterapia podria reemplaçar la teràpia combinada en la endocarditis

Investigadors del grup d’Infeccions respiratòries i en l’hoste immunocompromès de l’IDIBELL i de l’Hospital Universitari de Bellvitge han demostrat que la monoteràpia amb una cefalosporina de 3a generació és eficaç i segura com a tractament d’aquesta malaltia infecciosa greu. Aquests resultats canviaran les recomanacions internacionals per al seu maneig.

La monoterapia podria reemplaçar la teràpia combinada en la endocarditis Llegir més »

Un model de cor fet amb cèl·lules mare revela per què una mateixa mutació afecta de manera diferent dos germans amb la mateixa malaltia cardíaca

Gràcies al model, l’equip de l’IDIBELL ha detectat que un dels germans presentava una variació genètica addicional responsable d’una severitat més gran en la patologia. Aquest tipus de models ofereixen la possibilitat de conèixer detalladament la patologia de cada pacient i de dissenyar un abordatge individualitzat.

Un model de cor fet amb cèl·lules mare revela per què una mateixa mutació afecta de manera diferent dos germans amb la mateixa malaltia cardíaca Llegir més »

L’IDIBELL participa a un projecte europeu de 10M€ per prevenir l’obesitat infantil

El projecte europeu EprObes, que utilitza una metodologia basada en Intel·ligència Artificial, estudiarà com prevenir l’obesitat a través de la identificació primerenca de biomarcadors, factors de risc, pronòstic i intervenció.

L’IDIBELL participa a un projecte europeu de 10M€ per prevenir l’obesitat infantil Llegir més »

3,2 milions d’euros per identificar noves variants genètiques responsables de càncers hereditaris

El projecte, impulsat per IDIBELL i CNIO, juntament amb set altres instituts de recerca, combinarà intel·ligència artificial amb tècniques de biologia molecular d’última generació per poder dotar eines de medicina predictiva al Servei Nacional de Salut.

3,2 milions d’euros per identificar noves variants genètiques responsables de càncers hereditaris Llegir més »

Un nou tractament pel càncer de pulmó eleva la supervivència i podria beneficiar a més de 6.000 pacients a l’any

La revista científica ‘New England Journal of Medicine’ ha publicat els resultats de l’estudi NADIM II que confirma el gran benefici de la quimio-immunoteràpia amb nivolumab abans d’operar tumors localment avançats i que es consolida a nivell mundial com estàndard de tractament.

Un nou tractament pel càncer de pulmó eleva la supervivència i podria beneficiar a més de 6.000 pacients a l’any Llegir més »

La Dra. Maria Molina és nomenada nova directora científica de l’Àrea de Malalties Respiratòries del CIBER

Es tracta d’un càrrec rellevant, avalat per la trajectòria científica i assistencial de la Dra. Maria Molina, cap del grup de recerca en Pneumologia de l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge.

La Dra. Maria Molina és nomenada nova directora científica de l’Àrea de Malalties Respiratòries del CIBER Llegir més »

Deu dies menys de migranya al mes en pacients majors de 65 anys gràcies als nous anticossos monoclonals anti-CGRP

Els resultats de l’estudi liderat per l’IDIBELL i l’Hospital de Bellvitge resolen una assignatura pendent i obren noves vies per millorar la qualitat de vida dels pacients amb un tractament segur i eficaç.

Deu dies menys de migranya al mes en pacients majors de 65 anys gràcies als nous anticossos monoclonals anti-CGRP Llegir més »

El Dr. Riera-Mestre, escollit editor de la revista més prestigiosa en l’entorn de les malalties minoritàries

El cap del grup de Malalties Sistèmiques, Vasculars i Envelliment serà responsable a nivell mundial, junt amb altres dos editors, de la secció de Malalties Minoritàries Cardiovasculars de la revista Orphanet Journal of Rare Diseases.

El Dr. Riera-Mestre, escollit editor de la revista més prestigiosa en l’entorn de les malalties minoritàries Llegir més »

Scroll to Top