Noves claus moleculars sobre un trastorn del neurodesenvolupament amb similituds amb la síndrome d’Angelman
Les cèl·lules de pacients amb aquest trastorn hereditari tenen sobreactivada la resposta cel·lular a l’estrès oxidatiu. Això és produeix per una activació de una via de senyalització atípica on participen les proteïnes RAF, MKK3 i p38.