agost de 2020

Determinen la prevalença de mutacions en dues polimerases en pacients amb càncer hereditari

Un equip del grup de Càncer Hereditari IDIBELL-ICO estudia més de 2.800 pacients amb sospita de càncer hereditari per a determinar la freqüència de mutacions patogèniques a la regió correctora de dues polimerases.
La identificació d’aquestes mutacions pot ajudar al diagnòstic precoç i al tractament personalitzat d’aquests pacients.

Scroll to Top