La síndrome de Cornelia de Lange (CDLS) és una malaltia rara molt severa caracteritzada per un retard mental i de creixement i un dimorfisme facial característic. En els casos més greus, hi ha falta total o parcial de les extremitats superiors i tenen mancances psicomotores pel que en molts casos no arriben a caminar. El […]
Referència de l’article Genetics in Medicine 2015
Contribució a la definició d’un nou síndrome de càncer colorectal hereditari Llegir més »
Investigadors del grup de Genètica Molecular Humana de l’IDIBELL, liderats per Mercè Pérez, de la Universitat Autònoma de Barcelona i de la Clínica CIMA de Navarra, han identificat dos composts orgànics petits que competeixen amb els NFATc per unir-se al mateix lloc de la proteïna calcineurina i que podrien tenir un potencial efecte immunosupressor L’activació
Identifiquen molècules amb potencial ús terapèutic com a agents immunorupressors Llegir més »
Aquest guardó l’atorga anualment AECC a les persones i/o entitats que han destacat per la seva col·laboració en la lluita contra el càncer Una premiada trajectòria professional
Xavier Bosch rep el premi “V” de Vida de mans de la Reina Letizia Llegir més »
El 25 de setembre el grup de recerca en malalties neurometabòliques de l’IDIBELL, liderat per Aurora Pujol, va rebre els 4261€ recaptats a través de la plataforma de crowdfunding ‘mi grano de arena’ i el repte solidari Garmin-Barcelona-Triathlon per a la recerca de l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X, una malaltia neurodegenerativa rara que afecta sobretot
